今天是:

您好,欢迎在线咨询   |   预约挂号   |   来院路线  |  常见问题

新闻中心
当前位置:
首页
/
/
/
夏用“三伏贴” 专治冬季病

夏用“三伏贴” 专治冬季病

  • 分类:医院动态
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2020-07-06 16:46
  • 访问量:

【概要描述】“冷在三九,热在三伏”,三伏天是一年中最热的时候,却也是治疗一些疾病的最佳时机。中医重视防患于未然,遵循自然界的变化,“冬病夏治”是中医治已病、防未病的疗法,三伏贴起源于清朝,便是“冬病夏治”的一种疗法,又称三伏天灸。今天,我们市四院中医科带来了一点三伏贴可冬病夏治方面的小知识,以飨读者。

夏用“三伏贴” 专治冬季病

【概要描述】“冷在三九,热在三伏”,三伏天是一年中最热的时候,却也是治疗一些疾病的最佳时机。中医重视防患于未然,遵循自然界的变化,“冬病夏治”是中医治已病、防未病的疗法,三伏贴起源于清朝,便是“冬病夏治”的一种疗法,又称三伏天灸。今天,我们市四院中医科带来了一点三伏贴可冬病夏治方面的小知识,以飨读者。

  • 分类:医院动态
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2020-07-06 16:46
  • 访问量:
详情

   “冷在三九,热在三伏”,三伏天是一年中最热的时候,却也是治疗一些疾病的最佳时机。中医重视防患于未然,遵循自然界的变化,“冬病夏治”是中医治已病、防未病的疗法,三伏贴起源于清朝,便是“冬病夏治”的一种疗法,又称三伏天灸。今天,我们市四院中医科带来了一点三伏贴可冬病夏治方面的小知识,以飨读者。

  夏季气候炎热,人体新陈代谢旺盛,三伏天气炎热,人体皮肤温度、湿度最大,气血趋于体表,毛孔最为开放,药物容易透达脏腑,是治疗、调整疾病的最佳时机。

  一般来说,三伏贴适合体虚、阳虚的患者,此类患者每到冬季天气转冷时,身上的一些老毛病就会复发,中医称之为“冬病”:病症多表现为虚、寒、里、阴;发病部位多为肾、肺、关节、鼻、肠胃等;具体表现多为咳嗽、畏寒怕冷、腹泻、风湿性心脏病、慢性鼻炎等,中医将此类表现综合称之为“阳气虚衰、病症深里、寒邪侵袭、机体免疫抵抗力低下等”。

  “三伏贴”,简单的说就是借用一年当中阳气旺盛的时节——三伏,弥补本身不足的阳气,用药物渗透皮肤,刺激穴位,进行疏通筋络、调理脏腑、温阳利气。它针对不同的疾病,使用不同的辛温外用药才,如生姜、白芥子、细辛、干姜、川穹等,贴敷在对应的穴位上,此时的药效比平时更加显然。

  三伏贴适应症:

  1、呼吸系统疾病:慢性咳嗽、哮喘、 慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、体质虚弱导致的反复感冒等疾病,中医辩证以阳虚为主,或寒热错杂以寒为主者。

  2、消化系统疾病:慢性胃炎、慢性肠炎、消化不良等辩证属于脾胃虚寒证者。

  3、风湿免疫性疾病:关节疼痛及肢体麻木、肩周炎,风湿性关节炎等。

  4、耳鼻喉科疾病:过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性咽喉炎等。

  5、儿科疾病:哮喘、咳嗽、支气管炎、体虚感冒、脾胃虚弱等。

  6、妇科疾病:慢性盆腔炎、痛经、月经不调、宫寒等。

  7、其他:阳虚体质人群。

  禁忌症

  1、三伏贴属于贴于皮肤的外治法,皮肤破溃、感染或严重皮肤病者禁用。

  2、出血、发热、孕妇、结核、支气管扩张、女性经期、血液病患者,糖尿病血糖控制不佳者禁用。

  3、瘢痕体质,过敏体质禁用。

  4、因三伏贴为中药制剂,有明显中药气味,既往因气味诱发严重哮喘、癫痫、精神类疾病发作的人群禁用。

  注意事项:

  贴敷后自觉局部痒、刺痛的,可适当缩短贴药时间,贴药部位在6小时内不要碰冷水,贴药后2天内不宜冷水冲凉或游泳。

  贴药期间:忌生冷、辛辣等刺激性食物、戒鱼、虾等易导致过敏的食物;忌易化脓食物:如牛羊肉、烧鹅、花生、荔枝、榴莲等及其他煎炸食物。

  2020年贴敷时间:

  初    伏:7月16日——7月25日

  中    伏:7月26日——8月4日

  中伏加强:8月 5日——8月14日

  末   伏:8月15日——8月24日

  如果大家还有什么不明白的,既可以到我们这儿来实地咨询,也可以随时拨打我们的咨询热线2171002线上咨询,我们可以免费给大家提供三伏贴医学知识进行指导。

  作者简介:

  宋春燕,衡水市第四人民医院中医科主任,副主任医师,毕业于浙江中医药大学,获中西医结合临床硕士学位,从事中西医结合临床工作十余年,先后在河北省第四人民医院、北京中日医院等进修学习,擅长中西医结合治疗肿瘤、脾胃病及内科疾病的诊治,于核心期刊发表论文十余篇。

相关信息

泽布替尼成为全球唯一获批FL适应症的BTKi,引领FL治疗迈入无化疗新时代 2024-05-14
2024年5月13日,我国自主创新的新一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)泽布替尼获得中国国家药品监督管理局批准,联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这是泽布替尼在我国斩获的第四项B细胞恶性肿瘤适应症,也使其成为全球首个且目前唯一获批FL适应症的BTKi,将引领FL治疗迈入无化疗新时代。 FL面临高复发风险挑战,BTKi提供高效安全选择   FL是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤,我国FL的发病率占B细胞非霍奇金淋巴瘤的8%~23%,略低于欧美地区(22%~35%)1。FL患者病史长,尽管进展缓慢,但绝大多数最终会进展为R/R FL。此外,约20%患者接受一线治疗后出现早期疾病进展(即POD24),其中约半数长期生存不及5年2。   R/R FL患者的总体治疗原则为延长无进展生存期(PFS),尽可能降低治疗相关不良反应,改善生活质量1。但传统免疫化疗用于FL治疗仍存在较多不良反应,如血细胞减少、脱发、神经病变、皮疹、恶心等。与传统免疫化疗药物相比,针对B细胞的分子靶向药物疗效佳,且患者不良反应减少,耐受性较好,具有广阔的临床应用前景3。BTK是B细胞抗原受体(BCR)信号转导过程中的关键激酶,抑制其活性可产生明显的抗肿瘤效应,BTKi已被证实是FL的有效治疗药物。泽布替尼作为新一代BTKi,与第一代BTKi相比,可减少脱靶效应,对BTK靶点形成完全、持久、精准地抑制3,降低不良事件发生率和获得性耐药风险,其新适应症获批为FL患者带来了全新的治疗希望,开启了FL的无化疗时代。   国产BTKi迈上新台阶,推动中国FL无化疗新格局   全球随机、开放标签II期ROSEWOOD研究结果为临床应用泽布替尼提供了可靠的循证证据,证实了泽布替尼联合CD20单抗奥妥珠单抗的无化疗方案在R/R FL中的持久疗效和良好安全性。在217例入组患者中,中位随访20.2个月时,泽布替尼+奥妥珠单抗组由独立审查委员会评估的总缓解率(ORR;69% vs 46%,P=0.001)和完全缓解(CR)率(39% vs 19%,P=0.004)均显著高于奥妥珠单抗单药组。在预后较差的POD24亚组中,泽布替尼+奥妥珠单抗治疗也有良好ORR趋势(60% vs 47%;HR 0.13)。并且在泽布替尼+奥妥珠单抗组中观察到持续缓解,高达69%的患者缓解持续时间达到18个月。与此同时,泽布替尼+奥妥珠单抗治疗带来的持久深度缓解也转化为了长期生存获益,患者中位PFS达到28.0个月,较单药组显著延长(10.4个月;P<0.001;图1)4。   图1 ROSEWOOD研究两组获得持续缓解患者比例及PFS   基于该研究成果,我国自主研发的创新药泽布替尼不仅成为全球首个且目前唯一获批FL适应症的BTKi,同时,其与奥妥珠单抗的联合策略也在一定程度上突破了依赖于免疫化疗的传统治疗模式,将引领FL治疗迈入无化疗新时代。未来,泽布替尼有望惠及更多中国乃至全球患者。   指南鉴证,一致认可,实现泽布替尼治疗领域广覆盖   此前,泽布替尼已在我国先后获批用于套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)的治疗。随着其在B细胞恶性肿瘤领域的持续深耕,泽布替尼的适应症范围不断得以拓展,治疗线数也逐步前移,展现出强大治疗潜力。此次FL新适应症的获批,进一步扩大了受益人群。基于在各项临床试验中展现出的良好疗效和安全性结果,泽布替尼获得国内外权威指南的一致推荐。   在2023版CSCO淋巴瘤诊疗指南5中,泽布替尼已被纳入CLL/SLL和R/R MCL优先推荐。最新2024版指南6进一步推荐其用于MCL的一线治疗,并将其列为初治CLL患者的唯一I级推荐BTKi。同时,在2024版NCCN指南7,8中,泽布替尼也获得了MCL、CLL/SLL全线治疗的优先推荐。此外,得益于ROSEWOOD研究结果,最新版指南6,7在R/R FL治疗方案中新增泽布替尼+奥妥珠单抗推荐,使泽布替尼成为目前FL诊疗指南中唯一获得推荐的BTKi,有力奠定了其在FL治疗中的重要地位(图2,3),将推动FL迈入无化疗新纪元。   图2 2024版CSCO指南R/R FL治疗推荐   图3 2024版NCCN指南FL治疗推荐   此外,在2023年发布的汇聚海峡两岸暨香港、澳门专家学者智慧的BTKi治疗B细胞恶性肿瘤中国专家共识9中,泽布替尼作为国产新一代BTKi获得了较高的认同度。共识推荐泽布替尼作为CLL/SLL患者(1类;同意:94%)、R/R MCL患者(2B类;同意:72%)和WM患者(1类;同意:100%)的优选方案,同时推荐泽布替尼+奥妥珠单抗作为R/R FL患者的治疗选择之一(2B类;同意:83%)。   权威指南及专家共识的一致认可将为我国BTKi临床应用实践提供积极指导。在其引领下,我国更多淋巴瘤患者有望获得高质量的长期生存。   总结   R/R FL患者的总体治疗原则为延长PFS,尽可能降低治疗相关不良反应,改善生活质量。泽布替尼作为新一代BTKi,较传统免疫化疗及第一代BTKi安全性和耐受性更高。基于ROSEWOOD研究结果,我国创新药泽布替尼成为全球首个且目前唯一获批FL适应症的BTKi,同时,泽布替尼+奥妥珠单抗方案也被国际权威指南及中国专家共识纳入治疗推荐,将引领FL治疗迈入无化疗新时代。
马军教授:砥砺前行,为患者争取长久生存,共商良策,为患者谋取最大福祉 2024-02-01
近年来,白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等领域的基础与临床研究取得了巨大的进展,为血液肿瘤的治疗带来了革命性的突破。为促进我国淋巴瘤和骨髓瘤学科更加繁荣的发展,搭建融合不同学术思想、为医学发展服务、为医患服务的综合交流平台,提高淋巴瘤、骨髓瘤医务工作者的诊疗水平,“中国临床肿瘤学会(CSCO)白血病专家委员会、淋巴瘤专家委员会及骨髓瘤筹备委员会工作会议暨2024年CSCO血液及淋巴瘤、骨髓瘤疾病学术大会”于2024年1月26-28日在海口线下举办。会议期间,医脉通特邀本次大会主席之一哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授接受采访,谈谈本次大会的中心主旨和对我国血液肿瘤领域未来的展望。   作为本次大会的主席之一,我非常期待这次的会议。本次大会致力于提供一个高质量的学术交流平台。通过面对面的方式,与大家分享国内外的经验和学术报告,来了解最新的白血病、淋巴瘤和骨髓瘤治疗方法和药物。 特别值得期待的是创新药物专场,我们邀请了国家药品监督管理局、国家药品监督管理局药品审评中心以及药品安全监管司的老师和政府官员参加会议,他们将为我们提供关于血液肿瘤领域创新药物,包括细胞治疗和基因治疗的意见和指导。 此外,我们还邀请了跨国公司、民族企业、生物公司和不同领域的专家参与会议,以形成医药一家、医患一家、医政一家共同合作的局面。我们相信,只有三方齐心协力,才能真正实现本次会议的核心目标,即为患者的利益而奋斗。 今年,我们将根据白血病专家委员会和淋巴瘤专家委员会的工作总结,制定2024年的工作计划。以患者为中心的工作计划,主要宗旨是推动患者的规范化治疗,这是2024年的重要工作计划。今年,我们将通过巡讲走基层的方式,全面推动患者的全程化管理。同时,将新药的介绍和临床试验的介绍结合起来,旨在为血液病和淋巴瘤亚专科的医生提供标准化治疗方案,并促进药物创新的转化。在推动患者规范化治疗的过程中,我们将积极推动基础医学和临床医学的互相结合。通过加强学术研究和合作,我们将为更多创新药物在白血病、骨髓瘤和淋巴瘤等领域中的应用提供支持。 我们对血液肿瘤领域的研究已经进入第五代,对于这个领域的发展,我对中青年医务工作者寄予了厚望,希望他们能够接过接力棒,能够充满激情和责任心的投身于血液肿瘤的研究,继续在这条艰辛的长征路上前行。我们的目标是使中国的血液肿瘤研究与国际接轨,并与国际同行,为血液肿瘤患者争取更长的生存和最佳的临床效果而不懈努力。

河北省石家庄市无极县袁流村村北,S203北侧

微信公众号:无极血康中医医院

这是描述信息

服务号

这是描述信息

订阅号

无极血康中医医院        冀ICP备05003291号-1      网站建设:中企动力 石家庄 SEO