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集采常态化下,医药行业哪些细分领域具有“避风港”属性?

集采常态化下,医药行业哪些细分领域具有“避风港”属性?

  • 分类:医院公告
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  • 来源:
  • 发布时间:2021-01-25 17:44
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【概要描述】集中带量采购为医药行业近年来降药价的重要举措之一,2020年随着第三批集采的展开,意味着带量采购形成常态化。在其背后,是药品市场的大洗牌。此前已有三批集采落地实行,分别纳入25、32、55个品种,平均降价幅度都在50%以上。

集采常态化下,医药行业哪些细分领域具有“避风港”属性?

【概要描述】集中带量采购为医药行业近年来降药价的重要举措之一,2020年随着第三批集采的展开,意味着带量采购形成常态化。在其背后,是药品市场的大洗牌。此前已有三批集采落地实行,分别纳入25、32、55个品种,平均降价幅度都在50%以上。

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集中带量采购为医药行业近年来降药价的重要举措之一,2020年随着第三批集采的展开,意味着带量采购形成常态化。在其背后,是药品市场的大洗牌。此前已有三批集采落地实行,分别纳入25、32、55个品种,平均降价幅度都在50%以上。

随着集采常态化,医药行业受政策影响较小,具有“避风港”属性的细分行业正受到业内的关注。有分析认为,有5个领域受到集采影响相对较小,分别是创新产业链(创新药、创新器械、医药外包)、特色原料药、专科医院、药店以及医美板块。

创新产业链(创新药、创新器械、医药外包):创新是医药行业发展的核心主题。在创新药赛道上,随着医保目录调整的推进,创新药品种谈判常态化开展,创新药赛道值得关注,业内普遍看好兼具研发实力和准入能力的龙头企业,如恒瑞医药;创新器械方面,基于行业空间大、增速快、创新潜力大、竞争格局好等因素,未来创新器械赛道的投资价值也被看好。另外,医药外包一直被业内认为是医药生物行业未来5到10年确定性的赛道。过去几年时间内,CXO赛道上的相关公司平均3到5倍涨幅,有四家公司进入医药生物行业总市值20强。业内认为CXO赛道的龙头公司更具有稀缺性,看好药明康德、泰格医药、凯莱英等龙头的成长性。

特色原料药:随着老龄化、全球产业链转移,以及行业集中度的提升和下游需求的持续增长,国内特色原料药行业前景可观。目前国内特色原料药行业长周期大变革正开启,一方面,原料药行业集中度提升,其中优良企业的快速扩张,大幅超过下游制剂产能的扩张。另一方面,行业进入高壁垒、高投入、高回报的“三高“时代,特色原料药龙头企业的议价力正不断增强,竞争优势未来会持续扩大,超额回报也会持续拉大。看好海普瑞、健友股份、美诺华、仙琚制药、富祥股份等。

 

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通过荧光原位杂交(FISH)在多发性骨髓瘤(MM)中检测到的细胞遗传学异常可以区分具有不同生物学特征、治疗反应和预后的患者。t(11;14)是最常检测到的(15-20%)细胞遗传学异常,在新药时代,它对预后的影响尚不明确,基于此,研究者开展了一项回顾性观察性研究,旨在分析t(11;14)对MM患者的治疗反应和生存的影响。 研究方法 研究包括了在Salamanca和Leon医院诊断的1111名MM患者(1984-2018)。排除了通过FISH检测的没有t(11;14)的患者。患者分为3组:(1)t(11;14)组;(2)高危(HR)组[包括t(4;14)、t(14;16)、del17p和t(11;14)伴del17p的患者];(3)标危(SR)组(未纳入上述组的患者)。SR和HR患者集中在非t(11;14)组。新药包括了蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。 研究结果 研究共纳入600例患者。105例患者携带t(11;14)(17.5%)。t(11;14)组98例(16.3%),HR组104例(17.3%),SR组398例(66.3%)。男性患者350例(58.3%),中位年龄为66岁(28-96)。中位既往治疗线数为2(0-14),356例(62.7%)接受了新药治疗。中位随访55.9个月(0-364.1),t(11;14)组和SR组的总生存期(OS)没有差异(75.8 vs.93.4个月;p=0.222),但优于HR组(48.7个月;p=0.0023)。接受新药治疗的MM t(11;14)患者的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率(分别为89.6%和31.3%)都没有优于接受常规治疗的患者(分别为80.0%和32.5%)(p=0.207和0.900)。接受新药治疗的t(11;14)患者在无进展生存期(PFS)(39.5 vs.29.9个月;p=0.461)和OS(93.2 vs.75.8个月;p=0.171)方面与接受常规治疗的患者相比没有差异。接受新药治疗的非t(11;14)组的ORR(89.0% vs.77.6%;p=0.001)、CR率(43.8% vs.31.7%;p=0.011)和OS(91.1 vs.67.1个月;p=0.033)都更优。在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)组的OS比非t(11;14)组更差(63.0 vs.117.7个月;p=0.006)。在t(11;14)组的单变量研究中,患有寡分泌性疾病(副蛋白≤1g/dL)患者的OS短于患有非寡分泌性疾病的患者的OS(32.0 vs.86.6个月;p=0.052)。 研究结论 该研究表明,t(11;14)患者在疾病缓解和生存期方面没有从新型药物治疗中获益。t(11;14)组与SR组预后相似,但优于HR组。然而,在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)的存在导致了较差的OS。 参考来源: Borja Puertas, et al. Impact of t(11;14) in multiple myeloma on response to treatment and survival.2022 IMS.Abstract P153.
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