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儿童再障的治疗注意什么

儿童再障的治疗注意什么

【概要描述】儿童再障的治疗应该注意什么?很多家长对于儿童再障的治疗存在着一些误区,认为孩子还小,等孩子长大了再障自然就会好了,有些家长抱着这样的态度,对孩子的病情并不在意,或者断断续续的治疗,其实这是非常错误的,容易使儿童再障反复发作,迁延至成人,期间还可能引发危险。

儿童再障的治疗注意什么

【概要描述】儿童再障的治疗应该注意什么?很多家长对于儿童再障的治疗存在着一些误区,认为孩子还小,等孩子长大了再障自然就会好了,有些家长抱着这样的态度,对孩子的病情并不在意,或者断断续续的治疗,其实这是非常错误的,容易使儿童再障反复发作,迁延至成人,期间还可能引发危险。

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  儿童再障的治疗应该注意什么?很多家长对于儿童再障的治疗存在着一些误区,认为孩子还小,等孩子长大了再障自然就会好了,有些家长抱着这样的态度,对孩子的病情并不在意,或者断断续续的治疗,其实这是非常错误的,容易使儿童再障反复发作,迁延至成人,期间还可能引发危险。
  为何说儿童再障的治疗越早越好?
  再障发病有自己的规律,大约50%以上的儿童再障患者在学龄前或青春发育期病情可缓解。这是因为在儿童生长发育过程中,由于机体免疫、内分泌等各种功能的变化,再障会自然缓解,可能会控制住再障的发展,但并不是所有的患儿都能达到这种自然缓解的状态。
  而且如果对再障不予认真治疗,一味等待它的自愈,在这个过程中,再障反复发作,炎症反复刺激,会使血管纤维组织增生,身体机能下降,这种损害是永久性、不可逆的,会严重影响孩子的生长发育,甚至因再障发作导致猝死。

  因此儿童期是治疗再障的最关键时期,而且儿童再障的治疗越早效果越好。经过合理、规范治疗,完全可以把再障控制住,避免其向成年再障发展。

  激素治疗
  目前来说,治疗儿童再障最有效的药物是吸入性糖皮质激素。因为再障是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍,以全血细胞减少为主要表现的综合征,用抗生素是没有效果的。
很多家长一听到激素就觉得副作用很大,不愿意使用。其实这种吸入激素的治疗方法,激素用量很小,一天的吸入量一般不超过400微克,而且药物可以直接作用于气道病变部位,全身吸收很少,副作用非常小。

  儿童再障的治疗注意什么?用激素切忌治治停停需要注意的是,多数患儿需要长年使用吸入激素,才能控制住再障的发展,绝不能治治停停,因为气道炎性反应是持续存在的,只是发作期加重,缓解期减轻。无极血康医院建议您对孩子服用激素同时可结合中药治疗这样不仅可以缓解激素的副作用,而且可从机理上调节身体,从根本上治疗再障,给您宝宝一个健康的身体。

  温馨提示:儿童再障的治疗应该注意就给大家介绍到这里。希望对您有所帮助。如果你在阅读文章时碰到不清楚的地方,可以通过链接咨询我们专家;如果你需要看病又不想排队挂号,也可以通过这里提前预约,我们将免费为你安排。

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多发性骨髓瘤中t(11;14)对治疗反应和生存的影响 2022-08-25
通过荧光原位杂交(FISH)在多发性骨髓瘤(MM)中检测到的细胞遗传学异常可以区分具有不同生物学特征、治疗反应和预后的患者。t(11;14)是最常检测到的(15-20%)细胞遗传学异常,在新药时代,它对预后的影响尚不明确,基于此,研究者开展了一项回顾性观察性研究,旨在分析t(11;14)对MM患者的治疗反应和生存的影响。 研究方法 研究包括了在Salamanca和Leon医院诊断的1111名MM患者(1984-2018)。排除了通过FISH检测的没有t(11;14)的患者。患者分为3组:(1)t(11;14)组;(2)高危(HR)组[包括t(4;14)、t(14;16)、del17p和t(11;14)伴del17p的患者];(3)标危(SR)组(未纳入上述组的患者)。SR和HR患者集中在非t(11;14)组。新药包括了蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。 研究结果 研究共纳入600例患者。105例患者携带t(11;14)(17.5%)。t(11;14)组98例(16.3%),HR组104例(17.3%),SR组398例(66.3%)。男性患者350例(58.3%),中位年龄为66岁(28-96)。中位既往治疗线数为2(0-14),356例(62.7%)接受了新药治疗。中位随访55.9个月(0-364.1),t(11;14)组和SR组的总生存期(OS)没有差异(75.8 vs.93.4个月;p=0.222),但优于HR组(48.7个月;p=0.0023)。接受新药治疗的MM t(11;14)患者的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率(分别为89.6%和31.3%)都没有优于接受常规治疗的患者(分别为80.0%和32.5%)(p=0.207和0.900)。接受新药治疗的t(11;14)患者在无进展生存期(PFS)(39.5 vs.29.9个月;p=0.461)和OS(93.2 vs.75.8个月;p=0.171)方面与接受常规治疗的患者相比没有差异。接受新药治疗的非t(11;14)组的ORR(89.0% vs.77.6%;p=0.001)、CR率(43.8% vs.31.7%;p=0.011)和OS(91.1 vs.67.1个月;p=0.033)都更优。在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)组的OS比非t(11;14)组更差(63.0 vs.117.7个月;p=0.006)。在t(11;14)组的单变量研究中,患有寡分泌性疾病(副蛋白≤1g/dL)患者的OS短于患有非寡分泌性疾病的患者的OS(32.0 vs.86.6个月;p=0.052)。 研究结论 该研究表明,t(11;14)患者在疾病缓解和生存期方面没有从新型药物治疗中获益。t(11;14)组与SR组预后相似,但优于HR组。然而,在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)的存在导致了较差的OS。 参考来源: Borja Puertas, et al. Impact of t(11;14) in multiple myeloma on response to treatment and survival.2022 IMS.Abstract P153.
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