今天是:

您好,欢迎在线咨询   |   预约挂号   |   来院路线  |  常见问题

健康科普
当前位置:
首页
/
/
/
滥用抗生素,警惕再生障碍性贫血的发生

滥用抗生素,警惕再生障碍性贫血的发生

【概要描述】再生障碍性贫血是不同于白血病的一种非恶性血液病,老百姓现在对白血病知之甚多,却对再生障碍性贫血了解很少。据可靠数据显示:10~25岁的青少年、儿童与60岁以上的老人是再生障碍性贫血的主要发病人群,一旦发病,患者会出现严重贫血,皮肤黏膜出血,视网膜出血和感染征候群,不仅生活质量一落千丈,甚至可能命悬一线。

滥用抗生素,警惕再生障碍性贫血的发生

【概要描述】再生障碍性贫血是不同于白血病的一种非恶性血液病,老百姓现在对白血病知之甚多,却对再生障碍性贫血了解很少。据可靠数据显示:10~25岁的青少年、儿童与60岁以上的老人是再生障碍性贫血的主要发病人群,一旦发病,患者会出现严重贫血,皮肤黏膜出血,视网膜出血和感染征候群,不仅生活质量一落千丈,甚至可能命悬一线。

详情

  再生障碍性贫血是不同于白血病的一种非恶性血液病,老百姓现在对白血病知之甚多,却对再生障碍性贫血了解很少。据可靠数据显示:10~25岁的青少年、儿童与60岁以上的老人是再生障碍性贫血的主要发病人群,一旦发病,患者会出现严重贫血,皮肤黏膜出血,视网膜出血和感染征候群,不仅生活质量一落千丈,甚至可能命悬一线。
滥用抗生素或引发再生障碍性贫血
  很多家长在孩子感冒后,习惯自己选择给孩子服用抗生素。对此,无极血康中医医院血液病专家表示:“这其实是相当危险的。因为滥用抗生素极有可能会产生副作用,引发再生障碍性贫血。 ”袁六妮院长提醒家长,切不可自己随意用药,千万不能滥用抗生素,不要一遇上孩子发烧就在家里把抗生素随便给孩子吃。
袁六妮院长介绍,环境因素也是造成再生障碍性贫血的又一病因。以前卡车司机习惯用嘴吸汽油,加汽油时用塑料管子一嘬,这样长期使用卡车司机很多人患上再生障碍性贫血。泰国也对再生障碍性贫血发病原因做过相关的调查,发现因为养牲畜以及使用农药常会污染河水,从而导致一些非瓶装水的不干净,人们因此容易患上再生障碍性贫血。
警惕孩子身上有出血点
  据专家介绍,在众多疾病中,再生障碍性贫血就如同一位沉默的杀手,它症状隐匿,在发病初期往往表现得“沉默不语”少有感觉。它发病主要包括骨髓造血功能低下,全血细胞减少和贫血,一般很难察觉。然而,一旦疾病急速进展便具有极大的杀伤力,甚至要在死亡线边缘徘徊挣扎。
对于如何尽早发现儿童再生障碍性贫血,袁六妮院长表示,可以仔细观察。 “小孩是不装病的。如果孩子变得不爱玩,一直脸色不好,就可能是贫血的症状。如果发现孩子身上有出血点或者鼻子、身上皮肤出血,并且很不容易消退,就应该到医院及时查血常规。如果血相异常,就应该重视,到综合医院或者是有肿瘤血液的医院进行进一步的检查,以便早期发现患病。 ”
  友情提示:现在治疗再生障碍性贫血方法多种多样,但一定要选择专业的正规医院进行治疗。无极血康中医医院是一家经过石家庄市卫生局批准的,专业从事血液病的研究与治疗,集科学研究、临床治疗于一体的医疗机构。而且治愈各种血液病患者不计其数,治疗技术得了众多血液病患者及同行业人士的高度认可!

相关信息

多发性骨髓瘤中t(11;14)对治疗反应和生存的影响 2022-08-25
通过荧光原位杂交(FISH)在多发性骨髓瘤(MM)中检测到的细胞遗传学异常可以区分具有不同生物学特征、治疗反应和预后的患者。t(11;14)是最常检测到的(15-20%)细胞遗传学异常,在新药时代,它对预后的影响尚不明确,基于此,研究者开展了一项回顾性观察性研究,旨在分析t(11;14)对MM患者的治疗反应和生存的影响。 研究方法 研究包括了在Salamanca和Leon医院诊断的1111名MM患者(1984-2018)。排除了通过FISH检测的没有t(11;14)的患者。患者分为3组:(1)t(11;14)组;(2)高危(HR)组[包括t(4;14)、t(14;16)、del17p和t(11;14)伴del17p的患者];(3)标危(SR)组(未纳入上述组的患者)。SR和HR患者集中在非t(11;14)组。新药包括了蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。 研究结果 研究共纳入600例患者。105例患者携带t(11;14)(17.5%)。t(11;14)组98例(16.3%),HR组104例(17.3%),SR组398例(66.3%)。男性患者350例(58.3%),中位年龄为66岁(28-96)。中位既往治疗线数为2(0-14),356例(62.7%)接受了新药治疗。中位随访55.9个月(0-364.1),t(11;14)组和SR组的总生存期(OS)没有差异(75.8 vs.93.4个月;p=0.222),但优于HR组(48.7个月;p=0.0023)。接受新药治疗的MM t(11;14)患者的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率(分别为89.6%和31.3%)都没有优于接受常规治疗的患者(分别为80.0%和32.5%)(p=0.207和0.900)。接受新药治疗的t(11;14)患者在无进展生存期(PFS)(39.5 vs.29.9个月;p=0.461)和OS(93.2 vs.75.8个月;p=0.171)方面与接受常规治疗的患者相比没有差异。接受新药治疗的非t(11;14)组的ORR(89.0% vs.77.6%;p=0.001)、CR率(43.8% vs.31.7%;p=0.011)和OS(91.1 vs.67.1个月;p=0.033)都更优。在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)组的OS比非t(11;14)组更差(63.0 vs.117.7个月;p=0.006)。在t(11;14)组的单变量研究中,患有寡分泌性疾病(副蛋白≤1g/dL)患者的OS短于患有非寡分泌性疾病的患者的OS(32.0 vs.86.6个月;p=0.052)。 研究结论 该研究表明,t(11;14)患者在疾病缓解和生存期方面没有从新型药物治疗中获益。t(11;14)组与SR组预后相似,但优于HR组。然而,在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)的存在导致了较差的OS。 参考来源: Borja Puertas, et al. Impact of t(11;14) in multiple myeloma on response to treatment and survival.2022 IMS.Abstract P153.
多发性骨髓瘤中t(11;14)对治疗反应和生存的影响 2022-08-25
通过荧光原位杂交(FISH)在多发性骨髓瘤(MM)中检测到的细胞遗传学异常可以区分具有不同生物学特征、治疗反应和预后的患者。t(11;14)是最常检测到的(15-20%)细胞遗传学异常,在新药时代,它对预后的影响尚不明确,基于此,研究者开展了一项回顾性观察性研究,旨在分析t(11;14)对MM患者的治疗反应和生存的影响。 研究方法 研究包括了在Salamanca和Leon医院诊断的1111名MM患者(1984-2018)。排除了通过FISH检测的没有t(11;14)的患者。患者分为3组:(1)t(11;14)组;(2)高危(HR)组[包括t(4;14)、t(14;16)、del17p和t(11;14)伴del17p的患者];(3)标危(SR)组(未纳入上述组的患者)。SR和HR患者集中在非t(11;14)组。新药包括了蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。   研究结果   研究共纳入600例患者。105例患者携带t(11;14)(17.5%)。t(11;14)组98例(16.3%),HR组104例(17.3%),SR组398例(66.3%)。男性患者350例(58.3%),中位年龄为66岁(28-96)。中位既往治疗线数为2(0-14),356例(62.7%)接受了新药治疗。中位随访55.9个月(0-364.1),t(11;14)组和SR组的总生存期(OS)没有差异(75.8 vs.93.4个月;p=0.222),但优于HR组(48.7个月;p=0.0023)。接受新药治疗的MM t(11;14)患者的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率(分别为89.6%和31.3%)都没有优于接受常规治疗的患者(分别为80.0%和32.5%)(p=0.207和0.900)。接受新药治疗的t(11;14)患者在无进展生存期(PFS)(39.5 vs.29.9个月;p=0.461)和OS(93.2 vs.75.8个月;p=0.171)方面与接受常规治疗的患者相比没有差异。接受新药治疗的非t(11;14)组的ORR(89.0% vs.77.6%;p=0.001)、CR率(43.8% vs.31.7%;p=0.011)和OS(91.1 vs.67.1个月;p=0.033)都更优。在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)组的OS比非t(11;14)组更差(63.0 vs.117.7个月;p=0.006)。在t(11;14)组的单变量研究中,患有寡分泌性疾病(副蛋白≤1g/dL)患者的OS短于患有非寡分泌性疾病的患者的OS(32.0 vs.86.6个月;p=0.052)。 研究结论 该研究表明,t(11;14)患者在疾病缓解和生存期方面没有从新型药物治疗中获益。t(11;14)组与SR组预后相似,但优于HR组。然而,在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)的存在导致了较差的OS。 参考来源: Borja Puertas, et al. Impact of t(11;14) in multiple myeloma on response to treatment and survival.2022 IMS.Abstract P153.

河北省石家庄市无极县袁流村村北,S203北侧

微信公众号:无极血康中医医院

这是描述信息

服务号

这是描述信息

订阅号

无极血康中医医院        冀ICP备05003291号-1      网站建设:中企动力 石家庄 SEO