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再生障碍性贫血危害

再生障碍性贫血危害

【概要描述】再生障碍性贫血?对于再生障碍性贫血的发病因素大致可分为原发和继发两种.原发者原因未明,继发者可能与化学毒物如苯、砷剂等的长期接触;或因放射线、同位素、电离辐射等损害有关.各种病毒侵扰人体,导致造血干细胞受损,免疫机能异常而影响造血干细胞增殖,造血因子调控失调,造血干细胞凋亡功能紊乱等,最终导致再障的发生。

再生障碍性贫血危害

【概要描述】再生障碍性贫血?对于再生障碍性贫血的发病因素大致可分为原发和继发两种.原发者原因未明,继发者可能与化学毒物如苯、砷剂等的长期接触;或因放射线、同位素、电离辐射等损害有关.各种病毒侵扰人体,导致造血干细胞受损,免疫机能异常而影响造血干细胞增殖,造血因子调控失调,造血干细胞凋亡功能紊乱等,最终导致再障的发生。

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  再生障碍性贫血?对于再生障碍性贫血的发病因素大致可分为原发和继发两种.原发者原因未明,继发者可能与化学毒物如苯、砷剂等的长期接触;或因放射线、同位素、电离辐射等损害有关.各种病毒侵扰人体,导致造血干细胞受损,免疫机能异常而影响造血干细胞增殖,造血因子调控失调,造血干细胞凋亡功能紊乱等,最终导致再障的发生。
再生障碍性贫血的危害
  1、感染并发症,是再生障碍性贫血带来危害之一,由白细胞减少所致的感染,为再障最常见并发症。病情较轻者会出现发热、体重减轻、食欲下降,重者可出现严重系统性感染,此时因血细胞低使炎症不能局限,常出现局部炎症表现,严重者可发生败血症,感染多加重出血,甚而会导致死亡。
  2、贫血再生障碍性贫血带来的危害,包括由于红细胞减少导致的贫血,通常表现出身体乏力、在活动后容易出现心悸、胸闷、耳鸣、头晕,记忆力下降、注意力不集中,影响生活和学习。患者血红蛋白浓度下降较缓慢,少数患者因对贫血适应能力较强,症状可能较轻,贫血严重时会出现贫血性心脏病。
  3、出血再生障碍性贫血患者出现出血症状,是由于血小板减少,出血也是患者就诊的主要原因,也是常见的死亡原因。常见的症状为,皮肤会出现淤点和淤斑、口腔内牙龈出血或鼻腔出血。女性患者还会出现,月经不规则的出血量,甚至会有阴部出血的现象。患者严重的有内脏出血的危险,且多在病程晚期,或重型再障发病初期,患者会出现严重鼻出血、视力模糊、头部不适、恶心想吐,这常是致命性颅内出血先兆表现。出血症状轻者影响患者患者活动,重则危机生命。 
再生障碍性贫血患者的共同点:
  患“再障”后各种血细胞都会下降,淋巴增多,淋巴细胞在70%以上的易患急性再障、发烧、出血。“再障”患者骨髓无造血功能,血色素在6g以下的易输血维持。输血的量与病情的转变有关。患急慢“再障”后,最怕感冒、发烧、爆怒生气、自然腹泻、劳累过度、出血。每遇这六种情况,血细胞都会下降。“再障”患者结婚后病情会加重。“再障”不遗传,不传染,也不影响生育。
  根据再生障碍性贫血的病因以及危害,袁六妮院长在祖传秘方的基础上,广泛吸收其它民间治疗再生障碍性贫血秘方之精髓,科学实验,精心钻研,成功研制出治疗再生障碍性贫血的系列纯中药,已获得河北省食品药品监督管理局的制剂文号,并申报专利,形成了独具特色、疗效显著的中医治再生障碍性贫血的“袁氏疗法”,希望各地患者前来咨询。

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多发性骨髓瘤中t(11;14)对治疗反应和生存的影响 2022-08-25
通过荧光原位杂交(FISH)在多发性骨髓瘤(MM)中检测到的细胞遗传学异常可以区分具有不同生物学特征、治疗反应和预后的患者。t(11;14)是最常检测到的(15-20%)细胞遗传学异常,在新药时代,它对预后的影响尚不明确,基于此,研究者开展了一项回顾性观察性研究,旨在分析t(11;14)对MM患者的治疗反应和生存的影响。 研究方法 研究包括了在Salamanca和Leon医院诊断的1111名MM患者(1984-2018)。排除了通过FISH检测的没有t(11;14)的患者。患者分为3组:(1)t(11;14)组;(2)高危(HR)组[包括t(4;14)、t(14;16)、del17p和t(11;14)伴del17p的患者];(3)标危(SR)组(未纳入上述组的患者)。SR和HR患者集中在非t(11;14)组。新药包括了蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。 研究结果 研究共纳入600例患者。105例患者携带t(11;14)(17.5%)。t(11;14)组98例(16.3%),HR组104例(17.3%),SR组398例(66.3%)。男性患者350例(58.3%),中位年龄为66岁(28-96)。中位既往治疗线数为2(0-14),356例(62.7%)接受了新药治疗。中位随访55.9个月(0-364.1),t(11;14)组和SR组的总生存期(OS)没有差异(75.8 vs.93.4个月;p=0.222),但优于HR组(48.7个月;p=0.0023)。接受新药治疗的MM t(11;14)患者的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率(分别为89.6%和31.3%)都没有优于接受常规治疗的患者(分别为80.0%和32.5%)(p=0.207和0.900)。接受新药治疗的t(11;14)患者在无进展生存期(PFS)(39.5 vs.29.9个月;p=0.461)和OS(93.2 vs.75.8个月;p=0.171)方面与接受常规治疗的患者相比没有差异。接受新药治疗的非t(11;14)组的ORR(89.0% vs.77.6%;p=0.001)、CR率(43.8% vs.31.7%;p=0.011)和OS(91.1 vs.67.1个月;p=0.033)都更优。在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)组的OS比非t(11;14)组更差(63.0 vs.117.7个月;p=0.006)。在t(11;14)组的单变量研究中,患有寡分泌性疾病(副蛋白≤1g/dL)患者的OS短于患有非寡分泌性疾病的患者的OS(32.0 vs.86.6个月;p=0.052)。 研究结论 该研究表明,t(11;14)患者在疾病缓解和生存期方面没有从新型药物治疗中获益。t(11;14)组与SR组预后相似,但优于HR组。然而,在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)的存在导致了较差的OS。 参考来源: Borja Puertas, et al. Impact of t(11;14) in multiple myeloma on response to treatment and survival.2022 IMS.Abstract P153.
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