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白细胞低就是白血病吗?

白细胞低就是白血病吗?

  • 分类:白血病
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  • 来源:
  • 发布时间:2021-02-05 10:13
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【概要描述】白细胞低就是白血病吗?很多人都非常担心这个问题,其实白细胞低和白血病是没有必然的联系,白细胞偏低是血液病的一种,有很多原因可导致白细胞降低,有时候最常见的病毒性感冒也会使白细胞降低。白血病是由于骨髓中和血细胞成分发生了基因突变从而丧失了细胞的正常功能而恶性克隆所致。

白细胞低就是白血病吗?

【概要描述】白细胞低就是白血病吗?很多人都非常担心这个问题,其实白细胞低和白血病是没有必然的联系,白细胞偏低是血液病的一种,有很多原因可导致白细胞降低,有时候最常见的病毒性感冒也会使白细胞降低。白血病是由于骨髓中和血细胞成分发生了基因突变从而丧失了细胞的正常功能而恶性克隆所致。

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  白细胞低就是白血病吗?很多人都非常担心这个问题,其实白细胞低和白血病是没有必然的联系,白细胞偏低是血液病的一种,有很多原因可导致白细胞降低,有时候最常见的病毒性感冒也会使白细胞降低。白血病是由于骨髓中和血细胞成分发生了基因突变从而丧失了细胞的正常功能而恶性克隆所致。

白细胞低不一定是白血病

  单纯的白细胞低不能说明是白血病,而白血病的出现主要是因为造血多能干细胞受不良的理化刺激而异常增殖,大量的原始幼稚细胞呈几何性增长,临床表现以出血、贫血、感染、高热、胸骨叩击痛为主,病情复杂。低白,高白,正常白都有可能是白血病,关键看有没有病态造血。
要判断是不是白血病,患者不能只看白细胞,还要看红细胞、血小板是否正常,如果正常,那么得白血病可能性极小。大多数白血病的血象是白细胞异常增高,合并贫血、血小板降低,也有少数是白细胞降低的白血病,但多半都合并有贫血、血小板降低。如果不放心就去医院做个骨髓穿刺细胞学检查协助排查。

白血病危害严重吗?
  我国的白血病发生率大约为2.7/10万,很多人在拿到白血病诊断书的时候就已经决定放弃治疗,但是,这种观念是极其害人的。对于慢性白血病的治疗,一定要搞清楚分类和危险程度,治疗效果较好的急性髓系M3白血病,一般可达70%—90%以上,治疗效果较差的AML-M5,M4等类型也30%—40%的机率,万不可一听说白血病就放弃治疗。和不少恶性肿瘤,如肺癌、肝癌等,白血病不仅治疗方式相对简单,效果也更加明显,长期生存率更高。
治疗血液病花多少钱?
  治疗血液病的费用,因每位患者发病原因不同,治疗的费用也会有所不同,但主要费用是花在诊断和治疗两方面。因为患者要经过脑血常规、骨穿、骨髓染色体检查、骨髓细胞培养、骨髓活检等来判断血液病发作的病因,从而才能 有针对性的进行治疗。而这些检查费用都是有所区别的。而另外的花费,就是在治疗过程中所有的药物和其他治疗方法上。而这类治疗,就只能根据当时患者的情况和患者的治疗时间所决定了。

  白细胞低就是白血病吗?以上内容就是我们对相关内容的具体介绍,希望对患者能有帮助,如果您怀疑自己有白血病,最好还是到医院进出仔细的检查,以免影响自己的心理健康。如果您对白血病还有疑问,可以咨询我们的在线专家。

相关信息

多发性骨髓瘤中t(11;14)对治疗反应和生存的影响 2022-08-25
通过荧光原位杂交(FISH)在多发性骨髓瘤(MM)中检测到的细胞遗传学异常可以区分具有不同生物学特征、治疗反应和预后的患者。t(11;14)是最常检测到的(15-20%)细胞遗传学异常,在新药时代,它对预后的影响尚不明确,基于此,研究者开展了一项回顾性观察性研究,旨在分析t(11;14)对MM患者的治疗反应和生存的影响。 研究方法 研究包括了在Salamanca和Leon医院诊断的1111名MM患者(1984-2018)。排除了通过FISH检测的没有t(11;14)的患者。患者分为3组:(1)t(11;14)组;(2)高危(HR)组[包括t(4;14)、t(14;16)、del17p和t(11;14)伴del17p的患者];(3)标危(SR)组(未纳入上述组的患者)。SR和HR患者集中在非t(11;14)组。新药包括了蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。 研究结果 研究共纳入600例患者。105例患者携带t(11;14)(17.5%)。t(11;14)组98例(16.3%),HR组104例(17.3%),SR组398例(66.3%)。男性患者350例(58.3%),中位年龄为66岁(28-96)。中位既往治疗线数为2(0-14),356例(62.7%)接受了新药治疗。中位随访55.9个月(0-364.1),t(11;14)组和SR组的总生存期(OS)没有差异(75.8 vs.93.4个月;p=0.222),但优于HR组(48.7个月;p=0.0023)。接受新药治疗的MM t(11;14)患者的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率(分别为89.6%和31.3%)都没有优于接受常规治疗的患者(分别为80.0%和32.5%)(p=0.207和0.900)。接受新药治疗的t(11;14)患者在无进展生存期(PFS)(39.5 vs.29.9个月;p=0.461)和OS(93.2 vs.75.8个月;p=0.171)方面与接受常规治疗的患者相比没有差异。接受新药治疗的非t(11;14)组的ORR(89.0% vs.77.6%;p=0.001)、CR率(43.8% vs.31.7%;p=0.011)和OS(91.1 vs.67.1个月;p=0.033)都更优。在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)组的OS比非t(11;14)组更差(63.0 vs.117.7个月;p=0.006)。在t(11;14)组的单变量研究中,患有寡分泌性疾病(副蛋白≤1g/dL)患者的OS短于患有非寡分泌性疾病的患者的OS(32.0 vs.86.6个月;p=0.052)。 研究结论 该研究表明,t(11;14)患者在疾病缓解和生存期方面没有从新型药物治疗中获益。t(11;14)组与SR组预后相似,但优于HR组。然而,在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)的存在导致了较差的OS。 参考来源: Borja Puertas, et al. Impact of t(11;14) in multiple myeloma on response to treatment and survival.2022 IMS.Abstract P153.
多发性骨髓瘤中t(11;14)对治疗反应和生存的影响 2022-08-25
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