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一波未平一波又起!江浙沪疫情再现,

一波未平一波又起!江浙沪疫情再现,

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  • 来源:互联网
  • 发布时间:2021-11-27 14:35
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【概要描述】本轮疫情自10月17日报告以来,经过医护人员1个多月的奋战,疫情已接近尾声,就在大家要松一口气的时候,江浙沪疫情突现! 据国家卫健委信息,11月25日,上海新增本土确诊病例3例,其中浦东新区2例、青浦区1例;浙江杭州新增本土无症状感染者2例市;江苏徐州新增本土无症状感染者1例。 警惕,三地6例感染者在苏州同一餐厅就餐 通过梳理三地通报的感染者轨迹信息发现,这6例感染者的轨迹交叉点在苏州,于11月20日在同一餐厅就餐。 上海:3例确诊病例是朋友,曾一起到苏州游玩 11月25日,上海市召开新冠肺炎疫情防控新闻发布会,上海市卫健委主任邬惊雷通报了新增3例新冠肺炎本土确诊病例的情况。 病例1:女,34岁,常住地福建厦门,11月12日从厦门前往北京,15日自北京抵沪,临时居住在浦东新区锦绣路香梅花园。25日上午,新冠病毒核酸检测结果为阳性,诊断为新冠肺炎确诊病例(普通型)。该病例已经接种过2剂新冠疫苗。 病例2:女,32岁,目前住址为浦东新区海阳路1080弄。25日上午,新冠病毒核酸检测结果为阳性,诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。该病例已接种2剂新冠疫苗。 病例3:女,31岁,家庭住址为青浦区赵巷镇业文路189弄。作为病例1、病例2的密切接触者,25日核酸筛查结果异常,诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。该病例也已接种2剂新冠疫苗。 这3例确诊病例为朋友,在11月19日至21日曾先后至苏州共同游玩,有较长时间密切接触史,有明确流行病学关联。 截至11月26日8时,累计排查3例新增本土病例在沪密切接触者182人,均已落实集中隔离,首次核酸检测结果均为阴性。 浙江杭州:2例无症状感染者曾与上海病例在苏州一同就餐 11月25日晚,浙江省杭州市召开疫情防控新闻发布会,杭州市卫生健康委员会党委书记、主任孙雍容通报了本土新增2名无症状感染者的相关情况。 无症状感染者1:男,浙江大学艺术与考古博物馆工作人员。11月19日到外地出差,20日在当地聚餐,同餐者包括上海已通报的确诊者。同时,根据浙江大学“浙大发布”消息,该病例为学校艺术与考古博物馆教职工,家住河滨之城小区,11月20日曾与上海确诊病例在苏州有密切接触史。 无症状感染者2:男,与无症状感染者1一同参加聚餐,曾暂住无症状感染者1的家中。 25日晚,杭州市召开新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会通报:截至当晚,该市已核查密切接触者344人,次密切接触者64人,均已落实集中隔离管控和核酸采样,其中156人的核酸结果为阴性。 江苏徐州:1例无症状感染者曾在苏州跟上海病例同一餐厅就餐 11月25日,江苏省徐州市泉山区接协查通报,对上海市11月25日核酸检测阳性人员(目前已确诊)的密切接触者进行核酸检测,结果阳性,诊断为无症状感染者。 经查,该无症状感染者11月20日曾在苏州市与上海确诊病例在同一餐厅就餐,于11月21日晚乘坐G8300来到徐州。 截至11月25日20时,徐州市已排查密接76人,全部落实隔离管控措施,已出核酸检测结果均为阴性;已隔离管控轨迹交集人员849人,密接、次密接排查、核酸检测工作正在进行中。

一波未平一波又起!江浙沪疫情再现,

【概要描述】本轮疫情自10月17日报告以来,经过医护人员1个多月的奋战,疫情已接近尾声,就在大家要松一口气的时候,江浙沪疫情突现!

据国家卫健委信息,11月25日,上海新增本土确诊病例3例,其中浦东新区2例、青浦区1例;浙江杭州新增本土无症状感染者2例市;江苏徐州新增本土无症状感染者1例。

警惕,三地6例感染者在苏州同一餐厅就餐

通过梳理三地通报的感染者轨迹信息发现,这6例感染者的轨迹交叉点在苏州,于11月20日在同一餐厅就餐。

上海:3例确诊病例是朋友,曾一起到苏州游玩

11月25日,上海市召开新冠肺炎疫情防控新闻发布会,上海市卫健委主任邬惊雷通报了新增3例新冠肺炎本土确诊病例的情况。

病例1:女,34岁,常住地福建厦门,11月12日从厦门前往北京,15日自北京抵沪,临时居住在浦东新区锦绣路香梅花园。25日上午,新冠病毒核酸检测结果为阳性,诊断为新冠肺炎确诊病例(普通型)。该病例已经接种过2剂新冠疫苗。

病例2:女,32岁,目前住址为浦东新区海阳路1080弄。25日上午,新冠病毒核酸检测结果为阳性,诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。该病例已接种2剂新冠疫苗。

病例3:女,31岁,家庭住址为青浦区赵巷镇业文路189弄。作为病例1、病例2的密切接触者,25日核酸筛查结果异常,诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。该病例也已接种2剂新冠疫苗。

这3例确诊病例为朋友,在11月19日至21日曾先后至苏州共同游玩,有较长时间密切接触史,有明确流行病学关联。

截至11月26日8时,累计排查3例新增本土病例在沪密切接触者182人,均已落实集中隔离,首次核酸检测结果均为阴性。

浙江杭州:2例无症状感染者曾与上海病例在苏州一同就餐

11月25日晚,浙江省杭州市召开疫情防控新闻发布会,杭州市卫生健康委员会党委书记、主任孙雍容通报了本土新增2名无症状感染者的相关情况。

无症状感染者1:男,浙江大学艺术与考古博物馆工作人员。11月19日到外地出差,20日在当地聚餐,同餐者包括上海已通报的确诊者。同时,根据浙江大学“浙大发布”消息,该病例为学校艺术与考古博物馆教职工,家住河滨之城小区,11月20日曾与上海确诊病例在苏州有密切接触史。

无症状感染者2:男,与无症状感染者1一同参加聚餐,曾暂住无症状感染者1的家中。

25日晚,杭州市召开新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会通报:截至当晚,该市已核查密切接触者344人,次密切接触者64人,均已落实集中隔离管控和核酸采样,其中156人的核酸结果为阴性。

江苏徐州:1例无症状感染者曾在苏州跟上海病例同一餐厅就餐

11月25日,江苏省徐州市泉山区接协查通报,对上海市11月25日核酸检测阳性人员(目前已确诊)的密切接触者进行核酸检测,结果阳性,诊断为无症状感染者。

经查,该无症状感染者11月20日曾在苏州市与上海确诊病例在同一餐厅就餐,于11月21日晚乘坐G8300来到徐州。

截至11月25日20时,徐州市已排查密接76人,全部落实隔离管控措施,已出核酸检测结果均为阴性;已隔离管控轨迹交集人员849人,密接、次密接排查、核酸检测工作正在进行中。

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本轮疫情自10月17日报告以来,经过医护人员1个多月的奋战,疫情已接近尾声,就在大家要松一口气的时候,江浙沪疫情突现!

据国家卫健委信息,11月25日,上海新增本土确诊病例3例,其中浦东新区2例、青浦区1例;浙江杭州新增本土无症状感染者2例市;江苏徐州新增本土无症状感染者1例。

警惕,三地6例感染者在苏州同一餐厅就餐

通过梳理三地通报的感染者轨迹信息发现,这6例感染者的轨迹交叉点在苏州,于11月20日在同一餐厅就餐。

上海:3例确诊病例是朋友,曾一起到苏州游玩

11月25日,上海市召开新冠肺炎疫情防控新闻发布会,上海市卫健委主任邬惊雷通报了新增3例新冠肺炎本土确诊病例的情况。

病例1:女,34岁,常住地福建厦门,11月12日从厦门前往北京,15日自北京抵沪,临时居住在浦东新区锦绣路香梅花园。25日上午,新冠病毒核酸检测结果为阳性,诊断为新冠肺炎确诊病例(普通型)。该病例已经接种过2剂新冠疫苗。

病例2:女,32岁,目前住址为浦东新区海阳路1080弄。25日上午,新冠病毒核酸检测结果为阳性,诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。该病例已接种2剂新冠疫苗。

病例3:女,31岁,家庭住址为青浦区赵巷镇业文路189弄。作为病例1、病例2的密切接触者,25日核酸筛查结果异常,诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型)。该病例也已接种2剂新冠疫苗。

这3例确诊病例为朋友,在11月19日至21日曾先后至苏州共同游玩,有较长时间密切接触史,有明确流行病学关联。

截至11月26日8时,累计排查3例新增本土病例在沪密切接触者182人,均已落实集中隔离,首次核酸检测结果均为阴性。

浙江杭州:2例无症状感染者曾与上海病例在苏州一同就餐

11月25日晚,浙江省杭州市召开疫情防控新闻发布会,杭州市卫生健康委员会党委书记、主任孙雍容通报了本土新增2名无症状感染者的相关情况。

无症状感染者1:男,浙江大学艺术与考古博物馆工作人员。11月19日到外地出差,20日在当地聚餐,同餐者包括上海已通报的确诊者。同时,根据浙江大学“浙大发布”消息,该病例为学校艺术与考古博物馆教职工,家住河滨之城小区,11月20日曾与上海确诊病例在苏州有密切接触史。

无症状感染者2:男,与无症状感染者1一同参加聚餐,曾暂住无症状感染者1的家中。

25日晚,杭州市召开新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会通报:截至当晚,该市已核查密切接触者344人,次密切接触者64人,均已落实集中隔离管控和核酸采样,其中156人的核酸结果为阴性。

江苏徐州:1例无症状感染者曾在苏州跟上海病例同一餐厅就餐

11月25日,江苏省徐州市泉山区接协查通报,对上海市11月25日核酸检测阳性人员(目前已确诊)的密切接触者进行核酸检测,结果阳性,诊断为无症状感染者。

经查,该无症状感染者11月20日曾在苏州市与上海确诊病例在同一餐厅就餐,于11月21日晚乘坐G8300来到徐州。

截至11月25日20时,徐州市已排查密接76人,全部落实隔离管控措施,已出核酸检测结果均为阴性;已隔离管控轨迹交集人员849人,密接、次密接排查、核酸检测工作正在进行中。

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多发性骨髓瘤中t(11;14)对治疗反应和生存的影响 2022-08-25
通过荧光原位杂交(FISH)在多发性骨髓瘤(MM)中检测到的细胞遗传学异常可以区分具有不同生物学特征、治疗反应和预后的患者。t(11;14)是最常检测到的(15-20%)细胞遗传学异常,在新药时代,它对预后的影响尚不明确,基于此,研究者开展了一项回顾性观察性研究,旨在分析t(11;14)对MM患者的治疗反应和生存的影响。 研究方法 研究包括了在Salamanca和Leon医院诊断的1111名MM患者(1984-2018)。排除了通过FISH检测的没有t(11;14)的患者。患者分为3组:(1)t(11;14)组;(2)高危(HR)组[包括t(4;14)、t(14;16)、del17p和t(11;14)伴del17p的患者];(3)标危(SR)组(未纳入上述组的患者)。SR和HR患者集中在非t(11;14)组。新药包括了蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。 研究结果 研究共纳入600例患者。105例患者携带t(11;14)(17.5%)。t(11;14)组98例(16.3%),HR组104例(17.3%),SR组398例(66.3%)。男性患者350例(58.3%),中位年龄为66岁(28-96)。中位既往治疗线数为2(0-14),356例(62.7%)接受了新药治疗。中位随访55.9个月(0-364.1),t(11;14)组和SR组的总生存期(OS)没有差异(75.8 vs.93.4个月;p=0.222),但优于HR组(48.7个月;p=0.0023)。接受新药治疗的MM t(11;14)患者的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率(分别为89.6%和31.3%)都没有优于接受常规治疗的患者(分别为80.0%和32.5%)(p=0.207和0.900)。接受新药治疗的t(11;14)患者在无进展生存期(PFS)(39.5 vs.29.9个月;p=0.461)和OS(93.2 vs.75.8个月;p=0.171)方面与接受常规治疗的患者相比没有差异。接受新药治疗的非t(11;14)组的ORR(89.0% vs.77.6%;p=0.001)、CR率(43.8% vs.31.7%;p=0.011)和OS(91.1 vs.67.1个月;p=0.033)都更优。在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)组的OS比非t(11;14)组更差(63.0 vs.117.7个月;p=0.006)。在t(11;14)组的单变量研究中,患有寡分泌性疾病(副蛋白≤1g/dL)患者的OS短于患有非寡分泌性疾病的患者的OS(32.0 vs.86.6个月;p=0.052)。 研究结论 该研究表明,t(11;14)患者在疾病缓解和生存期方面没有从新型药物治疗中获益。t(11;14)组与SR组预后相似,但优于HR组。然而,在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)的存在导致了较差的OS。 参考来源: Borja Puertas, et al. Impact of t(11;14) in multiple myeloma on response to treatment and survival.2022 IMS.Abstract P153.
多发性骨髓瘤中t(11;14)对治疗反应和生存的影响 2022-08-25
通过荧光原位杂交(FISH)在多发性骨髓瘤(MM)中检测到的细胞遗传学异常可以区分具有不同生物学特征、治疗反应和预后的患者。t(11;14)是最常检测到的(15-20%)细胞遗传学异常,在新药时代,它对预后的影响尚不明确,基于此,研究者开展了一项回顾性观察性研究,旨在分析t(11;14)对MM患者的治疗反应和生存的影响。 研究方法 研究包括了在Salamanca和Leon医院诊断的1111名MM患者(1984-2018)。排除了通过FISH检测的没有t(11;14)的患者。患者分为3组:(1)t(11;14)组;(2)高危(HR)组[包括t(4;14)、t(14;16)、del17p和t(11;14)伴del17p的患者];(3)标危(SR)组(未纳入上述组的患者)。SR和HR患者集中在非t(11;14)组。新药包括了蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。   研究结果   研究共纳入600例患者。105例患者携带t(11;14)(17.5%)。t(11;14)组98例(16.3%),HR组104例(17.3%),SR组398例(66.3%)。男性患者350例(58.3%),中位年龄为66岁(28-96)。中位既往治疗线数为2(0-14),356例(62.7%)接受了新药治疗。中位随访55.9个月(0-364.1),t(11;14)组和SR组的总生存期(OS)没有差异(75.8 vs.93.4个月;p=0.222),但优于HR组(48.7个月;p=0.0023)。接受新药治疗的MM t(11;14)患者的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率(分别为89.6%和31.3%)都没有优于接受常规治疗的患者(分别为80.0%和32.5%)(p=0.207和0.900)。接受新药治疗的t(11;14)患者在无进展生存期(PFS)(39.5 vs.29.9个月;p=0.461)和OS(93.2 vs.75.8个月;p=0.171)方面与接受常规治疗的患者相比没有差异。接受新药治疗的非t(11;14)组的ORR(89.0% vs.77.6%;p=0.001)、CR率(43.8% vs.31.7%;p=0.011)和OS(91.1 vs.67.1个月;p=0.033)都更优。在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)组的OS比非t(11;14)组更差(63.0 vs.117.7个月;p=0.006)。在t(11;14)组的单变量研究中,患有寡分泌性疾病(副蛋白≤1g/dL)患者的OS短于患有非寡分泌性疾病的患者的OS(32.0 vs.86.6个月;p=0.052)。 研究结论 该研究表明,t(11;14)患者在疾病缓解和生存期方面没有从新型药物治疗中获益。t(11;14)组与SR组预后相似,但优于HR组。然而,在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)的存在导致了较差的OS。 参考来源: Borja Puertas, et al. Impact of t(11;14) in multiple myeloma on response to treatment and survival.2022 IMS.Abstract P153.

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