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多发性骨髓瘤做了自体移植还会复发吗?

多发性骨髓瘤做了自体移植还会复发吗?

  • 分类:其他血液病
  • 作者:血康医院
  • 来源:互联网
  • 发布时间:2022-11-04 11:14
  • 访问量:

【概要描述】复发是患者、家属和医生都最不愿意谈及的话题;但遗憾的是,尽管随着治疗进步,多发性骨髓瘤患者的生存状况有了很大的提高,但是无论使用什么治疗手段,迄今为止多发性骨髓瘤还是一个不能根治的疾病1,患者在治疗过程中仍然会经历复发。 自体移植尽管不能根除疾病,但能延缓复发 经过大量研究发现,新诊断的多发性骨髓瘤患者在一开始治疗时达到尽量深的缓解,也就是尽可能清除骨髓瘤细胞,有助于延缓疾病复发。 自体造血干细胞移植(自体移植)是“自身造血干细胞保护下的大剂量化疗”。由于有患者自己的造血干细胞保护,所以能够给予大剂量化疗,这样就能更加彻底的清除在药物治疗后残余的骨髓瘤细胞,达到延缓复发的目的。 为了评价自体移植在多发性骨髓瘤治疗中的作用,医学上设计了严谨的对照研究:一组患者在药物治疗后进行自体移植,另一组患者只单纯给予药物治疗;结果发现自体移植组在50个月后疾病进展,而单纯药物治疗组36个月后疾病就进展了。更重要的是,单纯药物治疗组中约80%的患者在疾病进展进行药物治疗后还是最终进行了自体移植,而未进行自体移植的患者主要是因为治疗效果不佳而不能再进行自体移植了2。 我国多家移植中心的研究也共同显示,自体移植能够延缓多发性骨髓瘤患者的复发时间、改善患者的生活质量、延长总的生存时间3-5。 延缓疾病进展,让患者有了更多的时间享受更好的生活质量,少受骨痛、贫血等症状的折磨。多发性骨髓瘤患者很多都是老年患者,生活质量的改善不但减少了患者自己的痛苦,还减少了家人因为陪同看病、照顾患者带来的时间以及经济上的损失。另外,现在骨髓瘤的治疗进步很快,延缓疾病进展为患者带来了未来治愈的希望。   如果自体移植后复发了怎么办? 复发是所有人都不愿意面对的问题,在震惊以后选择合适的治疗方式是我们的当务之急。随着更多新药在我国上市,多发性骨髓瘤患者在复发后有了更多的治疗选择。对于自体移植后首次复发的患者,我们的治疗目标还是要获得尽量深的缓解,延长患者的无进展生存期1。具体来说6-7: 患者在首次复发后,首先还是需要药物治疗,具体的药物治疗方案会考虑与之前治疗的间隔时间。通常来说,患者需要使用包含新药(如达雷妥尤单抗或塞利尼索)的三药到四药联合治疗。 对既往从未接受过自体移植的患者,应考虑药物治疗缓解后进行自体移植;一般认为首次自体移植后缓解时间超过2-3年的患者,可考虑再次自体移植6-7。 患者如果在首次自体移植后2年内复发、或是高危年轻患者,如果有合适的供者,也可考虑异基因造血干细胞移植(简称“异基因移植”)。 如果有新药临床试验,也可以考虑参加临床试验。 总体来说,针对复发后患者的治疗仍然比较棘手,以上列出的治疗原则供大家参考,临床中医生要根据每个患者的具体情况、综合各方面的因素来制定治疗方案。 Q:听说异基因移植比自体移植更不容易复发,多发性骨髓瘤患者可以直接做异基因移植吗? A:理论上异基因移植,因为用的是别人的造血干细胞,所以能产生移植物抗肿瘤作用,复发的风险低于自体移植。但是实践中异基因移植并未在多发性骨髓瘤患者中广泛开展,主要是因为: • 异基因移植对患者的身体条件要求更高,而多发性骨髓瘤患者往往是老年人,很难耐受异基因移植 • 异基因移植需要合适的供者,这也限制了其应用 目前,通常只有年轻高危、且有合适供者的多发性骨髓瘤患者才会考虑异基因移植。   无论患者还是医生,都有一个共同心愿:根治多发性骨髓瘤、让复发不再发生!现在我们正在朝着这个目标努力,但在它还没有实现之前,患者一定要注意:为了降低疾病复发,在自体移植后也要遵守医嘱服药、按时随访复查!

多发性骨髓瘤做了自体移植还会复发吗?

【概要描述】复发是患者、家属和医生都最不愿意谈及的话题;但遗憾的是,尽管随着治疗进步,多发性骨髓瘤患者的生存状况有了很大的提高,但是无论使用什么治疗手段,迄今为止多发性骨髓瘤还是一个不能根治的疾病1,患者在治疗过程中仍然会经历复发。

自体移植尽管不能根除疾病,但能延缓复发

经过大量研究发现,新诊断的多发性骨髓瘤患者在一开始治疗时达到尽量深的缓解,也就是尽可能清除骨髓瘤细胞,有助于延缓疾病复发。

自体造血干细胞移植(自体移植)是“自身造血干细胞保护下的大剂量化疗”。由于有患者自己的造血干细胞保护,所以能够给予大剂量化疗,这样就能更加彻底的清除在药物治疗后残余的骨髓瘤细胞,达到延缓复发的目的。

为了评价自体移植在多发性骨髓瘤治疗中的作用,医学上设计了严谨的对照研究:一组患者在药物治疗后进行自体移植,另一组患者只单纯给予药物治疗;结果发现自体移植组在50个月后疾病进展,而单纯药物治疗组36个月后疾病就进展了。更重要的是,单纯药物治疗组中约80%的患者在疾病进展进行药物治疗后还是最终进行了自体移植,而未进行自体移植的患者主要是因为治疗效果不佳而不能再进行自体移植了2。

我国多家移植中心的研究也共同显示,自体移植能够延缓多发性骨髓瘤患者的复发时间、改善患者的生活质量、延长总的生存时间3-5。

延缓疾病进展,让患者有了更多的时间享受更好的生活质量,少受骨痛、贫血等症状的折磨。多发性骨髓瘤患者很多都是老年患者,生活质量的改善不但减少了患者自己的痛苦,还减少了家人因为陪同看病、照顾患者带来的时间以及经济上的损失。另外,现在骨髓瘤的治疗进步很快,延缓疾病进展为患者带来了未来治愈的希望。

 

如果自体移植后复发了怎么办?

复发是所有人都不愿意面对的问题,在震惊以后选择合适的治疗方式是我们的当务之急。随着更多新药在我国上市,多发性骨髓瘤患者在复发后有了更多的治疗选择。对于自体移植后首次复发的患者,我们的治疗目标还是要获得尽量深的缓解,延长患者的无进展生存期1。具体来说6-7:

患者在首次复发后,首先还是需要药物治疗,具体的药物治疗方案会考虑与之前治疗的间隔时间。通常来说,患者需要使用包含新药(如达雷妥尤单抗或塞利尼索)的三药到四药联合治疗。

对既往从未接受过自体移植的患者,应考虑药物治疗缓解后进行自体移植;一般认为首次自体移植后缓解时间超过2-3年的患者,可考虑再次自体移植6-7。

患者如果在首次自体移植后2年内复发、或是高危年轻患者,如果有合适的供者,也可考虑异基因造血干细胞移植(简称“异基因移植”)。

如果有新药临床试验,也可以考虑参加临床试验。

总体来说,针对复发后患者的治疗仍然比较棘手,以上列出的治疗原则供大家参考,临床中医生要根据每个患者的具体情况、综合各方面的因素来制定治疗方案。

Q:听说异基因移植比自体移植更不容易复发,多发性骨髓瘤患者可以直接做异基因移植吗?

A:理论上异基因移植,因为用的是别人的造血干细胞,所以能产生移植物抗肿瘤作用,复发的风险低于自体移植。但是实践中异基因移植并未在多发性骨髓瘤患者中广泛开展,主要是因为:

• 异基因移植对患者的身体条件要求更高,而多发性骨髓瘤患者往往是老年人,很难耐受异基因移植

• 异基因移植需要合适的供者,这也限制了其应用

目前,通常只有年轻高危、且有合适供者的多发性骨髓瘤患者才会考虑异基因移植。

 

无论患者还是医生,都有一个共同心愿:根治多发性骨髓瘤、让复发不再发生!现在我们正在朝着这个目标努力,但在它还没有实现之前,患者一定要注意:为了降低疾病复发,在自体移植后也要遵守医嘱服药、按时随访复查!

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复发是患者、家属和医生都最不愿意谈及的话题;但遗憾的是,尽管随着治疗进步,多发性骨髓瘤患者的生存状况有了很大的提高,但是无论使用什么治疗手段,迄今为止多发性骨髓瘤还是一个不能根治的疾病1,患者在治疗过程中仍然会经历复发。

自体移植尽管不能根除疾病,但能延缓复发

经过大量研究发现,新诊断的多发性骨髓瘤患者在一开始治疗时达到尽量深的缓解,也就是尽可能清除骨髓瘤细胞,有助于延缓疾病复发。

自体造血干细胞移植(自体移植)是“自身造血干细胞保护下的大剂量化疗”。由于有患者自己的造血干细胞保护,所以能够给予大剂量化疗,这样就能更加彻底的清除在药物治疗后残余的骨髓瘤细胞,达到延缓复发的目的。

为了评价自体移植在多发性骨髓瘤治疗中的作用,医学上设计了严谨的对照研究:一组患者在药物治疗后进行自体移植,另一组患者只单纯给予药物治疗;结果发现自体移植组在50个月后疾病进展,而单纯药物治疗组36个月后疾病就进展了。更重要的是,单纯药物治疗组中约80%的患者在疾病进展进行药物治疗后还是最终进行了自体移植,而未进行自体移植的患者主要是因为治疗效果不佳而不能再进行自体移植了2。

我国多家移植中心的研究也共同显示,自体移植能够延缓多发性骨髓瘤患者的复发时间、改善患者的生活质量、延长总的生存时间3-5。

延缓疾病进展,让患者有了更多的时间享受更好的生活质量,少受骨痛、贫血等症状的折磨。多发性骨髓瘤患者很多都是老年患者,生活质量的改善不但减少了患者自己的痛苦,还减少了家人因为陪同看病、照顾患者带来的时间以及经济上的损失。另外,现在骨髓瘤的治疗进步很快,延缓疾病进展为患者带来了未来治愈的希望。

 

如果自体移植后复发了怎么办?

复发是所有人都不愿意面对的问题,在震惊以后选择合适的治疗方式是我们的当务之急。随着更多新药在我国上市,多发性骨髓瘤患者在复发后有了更多的治疗选择。对于自体移植后首次复发的患者,我们的治疗目标还是要获得尽量深的缓解,延长患者的无进展生存期1。具体来说6-7:

患者在首次复发后,首先还是需要药物治疗,具体的药物治疗方案会考虑与之前治疗的间隔时间。通常来说,患者需要使用包含新药(如达雷妥尤单抗或塞利尼索)的三药到四药联合治疗。

对既往从未接受过自体移植的患者,应考虑药物治疗缓解后进行自体移植;一般认为首次自体移植后缓解时间超过2-3年的患者,可考虑再次自体移植6-7。

患者如果在首次自体移植后2年内复发、或是高危年轻患者,如果有合适的供者,也可考虑异基因造血干细胞移植(简称“异基因移植”)。

如果有新药临床试验,也可以考虑参加临床试验。

总体来说,针对复发后患者的治疗仍然比较棘手,以上列出的治疗原则供大家参考,临床中医生要根据每个患者的具体情况、综合各方面的因素来制定治疗方案。

Q:听说异基因移植比自体移植更不容易复发,多发性骨髓瘤患者可以直接做异基因移植吗?

A:理论上异基因移植,因为用的是别人的造血干细胞,所以能产生移植物抗肿瘤作用,复发的风险低于自体移植。但是实践中异基因移植并未在多发性骨髓瘤患者中广泛开展,主要是因为:

• 异基因移植对患者的身体条件要求更高,而多发性骨髓瘤患者往往是老年人,很难耐受异基因移植

• 异基因移植需要合适的供者,这也限制了其应用

目前,通常只有年轻高危、且有合适供者的多发性骨髓瘤患者才会考虑异基因移植。

 

无论患者还是医生,都有一个共同心愿:根治多发性骨髓瘤、让复发不再发生!现在我们正在朝着这个目标努力,但在它还没有实现之前,患者一定要注意:为了降低疾病复发,在自体移植后也要遵守医嘱服药、按时随访复查!

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陈苏宁教授解读阿伐曲泊帕治疗急性白血病化疗相关性血小板减少症的疗效及安全性 2024-02-01
化疗相关性血小板减少症(CIT)为化疗常见的不良反应,其发生率与肿瘤类型、治疗方案和化疗周期等有关1。蒽环类药物和阿糖胞苷是急性白血病常用的化疗药物,具有较强的骨髓抑制毒性。因此,急性白血病患者的骨髓抑制通常较实体肿瘤更为严重,CIT往往达到3~4级2。 在近期闭幕的第65届美国血液学会(ASH)年会上,新一代小分子促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)阿伐曲泊帕治疗急性白血病化疗相关性血小板减少症的最新研究3数据公布,验证了其在血液肿瘤CIT治疗中的疗效与安全性。现特邀苏州大学附属第一医院陈苏宁教授对研究结果进行精彩解读和点评。 研究背景 CIT是急性白血病患者常见的治疗并发症,会导致患者的出血风险增加和预后不良,现有治疗策略主要为血小板输注、重组人白细胞介素-11(rhIL-11)和重组人血小板生成素(rhTPO),但上述治疗方案仍存在一定局限性,部分患者治疗效果并不理想。因此,CIT的治疗仍面临着较多挑战。 阿伐曲泊帕是新一代TPO-RA,在美国、欧洲和中国已获批用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者;此外,在美国和欧洲还被批准用于治疗对既往治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板减少症患者。本研究旨在确定阿伐曲泊帕治疗急性白血病化疗后血小板减少症的疗效和安全性,为该药物在临床中的应用提供更多循证医学证据。 研究方法 研究收集了24例发生3/4级CIT的急性白血病患者的临床资料(第3-28天)。所有患者均口服阿伐曲泊帕治疗,剂量为40mg/d。当患者的血小板计数<20×109/L或发生出血事件时,予以血小板输注。当患者达到完全缓解(CR),即血小板计数增加至>100×109/L或较基线水平增加>50×109/L,则停止使用阿伐曲泊帕。 研究结果 24例CIT患者的中位年龄为38岁,其中14例患者被诊断为急性髓系白血病(AML),9例患者被诊断为急性淋巴细胞白血病(ALL),1例患者被诊断为混合表型急性白血病(MPAL)。 AML患者的化疗方案包括地西他滨联合维奈克拉、地西他滨联合阿糖胞苷、三氧化二砷联合维甲酸、阿扎胞苷联合维奈克拉、阿扎胞苷联合中等剂量的阿糖胞苷。ALL患者的化疗方案包括CD19特异性CAR-T细胞治疗、地西他滨、贝林妥欧单抗、IVP方案(伊达比星、长春地辛和泼尼松)、阿扎胞苷联合维奈克拉和西达本胺。MPAL患者化疗方案为地西他滨联合维奈克拉。 基线时,10例患者发生了3级CIT,14例患者发生了4级CIT,最低血小板计数的中位数为19×109/L。 治疗期间,14例患者接受了血小板输注。达到CR的中位时间为6天,无患者因不良反应或对药物不耐受而停止治疗。 与使用阿伐曲泊帕治疗前相比,治疗后患者的血小板计数显著提升(P=0.0001)。 停药7天后,22例(91.67%)患者的最佳血小板计数达CR标准。 研究结论 阿伐曲泊帕可有效增加急性白血病患者化疗后的血小板计数,且安全性良好,是CIT患者的有效治疗选择。 陈苏宁教授点评 CIT为常见的化疗相关性血液学不良反应,可增加出血风险、延长住院时间、增加医疗费用,导致化疗剂量强度降低、时间推迟、甚至治疗中止,从而影响抗肿瘤疗效,不利于患者的长期生存1。《中国肿瘤化疗相关性血小板减少症专家诊疗共识(2019版)》指出1,CIT预防和治疗的主要措施为输注血小板和给予促血小板生长因子(rhIL-11、rhTPO)。然而,血小板输注易增加感染传染性疾病的风险,或使患者体内产生血小板抗体,导致输注无效或输注后免疫反应4。rhTPO和rhIL-11虽然可以减轻化疗后血小板计数下降的程度,减少血小板输注的次数,但rhTPO可能产生中和抗体;rhIL-11易造成心脏毒性等不良事件4,且二者均为皮下注射,长期应用会降低患者的依从性5。因此,临床亟待寻求给药方式更为便捷且安全有效的促血小板生成药物。 阿伐曲泊帕是新一代口服TPO-RA,通过与TPO受体跨膜区结合,激活人体内TPO受体,刺激信号转导并模拟TPO的生物学效应,提升血小板计数5。其次,口服给药能减少患者的住院时间和频繁往返医院的次数,可更好地满足院外管理需求;同时,因其分子结构中不含金属离子螯合基团,故不受饮食限制,可与餐同服,患者依从性高6。此外,该药物不含潜在肝毒性基团,无肝脏相关不良事件的发生风险,安全性良好7。既往已有研究结果表明阿伐曲泊帕在CIT的治疗中显示出良好的疗效,展现出了较大的临床应用潜力1,8。本研究结果显示,阿伐曲泊帕可有效提升急性白血病患者化疗后的血小板水平,且安全性、耐受性良好,证实了以往的研究结果。 综上所述,阿伐曲泊帕为急性白血病并发CIT的患者提供了高效、安全、便利的治疗选择,在CIT防治领域的应用前景广阔。未来,希望研究者们能针对更多的瘤种和更多的患者展开前瞻性研究,进一步验证阿伐曲泊帕为CIT群体带来的获益。
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