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2024年CSCO血液及淋巴瘤、骨髓瘤疾病学术大会

2024年CSCO血液及淋巴瘤、骨髓瘤疾病学术大会

  • 分类:新闻中心
  • 作者:编辑
  • 来源:医脉通
  • 发布时间:2024-02-01 13:55
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创新是引领血液肿瘤发展的第一动力,谋创新就是为患者谋生存,谋未来。2024年1月26日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)、CSCO白血病专家委员会、CSCO淋巴瘤专家委员会和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会主办,哈尔滨血液病肿瘤研究所和北京大学肿瘤医院共同承办的“CSCO白血病专家委员会、淋巴瘤专家委员会及骨髓瘤筹备委员会工作会议暨2024年CSCO血液及淋巴瘤、骨髓瘤疾病学术大会”于海口隆重开幕。当日,淋巴瘤青年专场圆满召开,众多淋巴瘤领域大咖、知名专家学者齐聚线下,共同围绕B细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的诊疗难点及最新进展进行了深入探讨。

学术报告
 

嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗B细胞淋巴瘤进展和思考

 

在山东大学齐鲁医院侯明教授和苏州大学附属第一医院黄海雯教授的主持下,中国医学科学院血液病医院邹德慧教授介绍了CAR-T疗法在B细胞淋巴瘤中的应用。

 

对于计划接受二线CAR-T细胞治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)患者,含铂类药物的标准挽救治疗方案和含维泊妥珠单抗的联合治疗可作为二线CAR-T细胞治疗前用于桥接目的的首选治疗。对桥接治疗有应答的患者,应继续进行预期的二线CAR-T细胞治疗而非转换为自体造血干细胞移植(ASCT)策略。另外,回顾性研究显示在双特异性抗体作为末线治疗后使用CAR-T仍可获得较高的总缓解率(ORR),且双特异性抗体治疗无效不会减弱后续CAR-T的疗效。

 

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)治疗进展

 

在上海交通大学医学院附属瑞金医院许彭鹏教授的主持下,河南省肿瘤医院周可树教授对多项治疗DLBCL的新药研究进行了解读。

 

《CSCO淋巴瘤诊疗指南(2023版)》已将Pola-R-CHP方案(维泊妥珠单抗、利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松)更新为≤60岁DLBCL患者的初始治疗Ⅰ级推荐(1A类证据)。2023年美国血液学会(ASH)年会公布的数据显示,维奈克拉联合Pola-R-CHP方案在高危BCL-2阳性B细胞淋巴瘤(包括双打击/三打击淋巴瘤)初治患者中具有可接受的安全性和良好的疗效。Pola-ZR(维泊妥珠单抗、泽布替尼、利妥昔单抗)方案能为一线老年虚弱DLBCL患者带来快速和深度的缓解,且耐受性良好。格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗治疗R/R DLBCL患者可实现较高的完全缓解率,并可维持长期生存获益,安全性可控。

 

外周T细胞淋巴瘤(PTCL)诊疗新进展

 

在海南省肿瘤医院田浴阳教授和湖南省肿瘤医院周辉教授的联袂主持下,中山大学肿瘤防治中心李志铭教授分享了PTCL的治疗进展。

 

PTCL亚型异质性强,诊断具有一定挑战性。具有滤泡辅助T细胞(TFH)表型的PTCL的分子生物学特征及预后改善是国际热点话题,PET-CT中期评估结果及游离DNA检测可为PTCL预后及治疗策略调整提供参考。初治PTCL探索仍集中在新药联合化疗提升缓解深度、新药维持治疗减少复发上,以组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)为基础的联合治疗为化疗耐药患者提供了出路。此外,PTCL患者移植前疾病进展成为移植的最大障碍,加入HDACi的预处理方案以及在移植后采用HDACi维持治疗可增强NK细胞毒性并降低复发风险。

 

转化研究推进套细胞淋巴瘤(MCL)治疗进展

 

在华中科技大学附属协和医院张利玲教授和重庆大学附属肿瘤医院刘耀教授的主持下,中国医学科学院血液病医院易树华教授围绕转化研究进展、MCL新药研发前景展开了精彩分享。

 

MCL分层治疗十分关键,亟需建立可指导治疗的分子分型。目前,含大剂量阿糖胞苷(Ara-C)方案诱导缓解后进行ASCT仍是年轻患者的标准治疗方案。老年或耐受性差的低危患者可选择BTK抑制剂联合化疗。Pirtobrutinib在经过既往多线治疗(包括共价BTK抑制剂)、预后不良的MCL中表现出良好的疗效和耐受性。另外,对于高危和复发难治患者,CAR-T的应用带来了新的希望。

 

滤泡性淋巴瘤(FL)诊治新进展

 

在湖北省肿瘤医院吴辉菁教授、西安交通大学第一附属医院贺鹏程教授的主持下,北京大学肿瘤医院涂梅峰教授深度剖析了FL的诊治进展。

 

FL是起源于滤泡中心B细胞的一种淋巴瘤,其形态学上至少有部分滤泡存在。临床上应根据分级分期、GELF肿瘤负荷、治疗指征等确定FL的分层治疗策略,1级-3A级FL按照惰性淋巴瘤进行治疗(3A级治疗有争议),3B级参照DLBCL进行治疗。在需要治疗的晚期FL患者中,含利妥昔单抗/奥妥珠单抗的方案是FL一线诱导及维持治疗的标准治疗。R/R FL患者可以考虑参加临床试验,在关注新药疗效的同时也需注意不良反应。


Richter转化(RT)的诊疗进展

 

在浙江大学医学院附属第二医院梁赟教授、呼伦贝尔市人民医院刘昌勋教授的主持下,江苏省人民医院范磊教授详细介绍了RT的诊疗进展。

 

RT既往被称为Richter综合征(RS),指慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)转化为侵袭性淋巴瘤的现象,其中多数向DLBCL转化,少部分转化为霍奇金淋巴瘤(HL)等。DLBCL-RS多表达CD20,大多数不表达CD5和CD23,PD1表达升高,而HL-RS和普通HL表型类似。既往报道CLL的RS发生率在2-10%,新药时代RS的流行病学特征在不同研究中各异,但仍然是预后差的指标,需要探索新型治疗方式。RS的临床表现包括B症状(发热、盗汗、消瘦)、体能状态变差、淋巴结快速增大和新发结外病变,诊断RS时推荐完善PET-CT检测、病理组织检查和骨髓活检等。在治疗方面,根据是否初诊、是否与克隆有关、转化疾病类型等制定相应的治疗策略。

 

原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)的治疗进展

 

在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院贾垂明教授的主持下,新疆医科大学附属肿瘤医院闻淑娟教授分享了PMBCL的治疗进展。

 

PMBCL是一种非霍奇金淋巴瘤(NHL)的罕见亚型,与HL具有相似的基因表达谱,存在JAK/STAT通路激活和NF-kB通路激活,且发生免疫逃逸,PD-L1表达上调。由于PMBCL的罕见,缺乏前瞻性研究来确立标准治疗方法,大部分中心的一线治疗选择是DAEPOCH-R方案(依托泊苷、泼尼松、长春新碱、环磷酰胺、多柔比星和利妥昔单抗)和R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)诱导后选择性序贯放疗。常见的PD-L1/2过表达及既往PD-1单抗在R/R PMBCL患者中良好的疗效和安全性提示免疫微环境受损更轻的初诊患者可能有更好的疗效获益。

 

会议总结
 

 

淋巴瘤青年专场在交流碰撞中落下帷幕,在北京大学肿瘤医院刘卫平教授的主持下,北京大学肿瘤医院宋玉琴教授和四川大学华西医院肿瘤中心邹立群教授总结到,青年是淋巴瘤发展的积极力量,期望未来能培养更多青年人才促进淋巴瘤病理的发展,并采取相关措施提高基层淋巴瘤诊疗水平。另外,靶向免疫药物层出不穷,期待更多新药通过临床试验的验证,提高现有治疗药物的疗效,改善患者的生存。

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马军教授:砥砺前行,为患者争取长久生存,共商良策,为患者谋取最大福祉 2024-02-01
近年来,白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等领域的基础与临床研究取得了巨大的进展,为血液肿瘤的治疗带来了革命性的突破。为促进我国淋巴瘤和骨髓瘤学科更加繁荣的发展,搭建融合不同学术思想、为医学发展服务、为医患服务的综合交流平台,提高淋巴瘤、骨髓瘤医务工作者的诊疗水平,“中国临床肿瘤学会(CSCO)白血病专家委员会、淋巴瘤专家委员会及骨髓瘤筹备委员会工作会议暨2024年CSCO血液及淋巴瘤、骨髓瘤疾病学术大会”于2024年1月26-28日在海口线下举办。会议期间,医脉通特邀本次大会主席之一哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授接受采访,谈谈本次大会的中心主旨和对我国血液肿瘤领域未来的展望。   作为本次大会的主席之一,我非常期待这次的会议。本次大会致力于提供一个高质量的学术交流平台。通过面对面的方式,与大家分享国内外的经验和学术报告,来了解最新的白血病、淋巴瘤和骨髓瘤治疗方法和药物。 特别值得期待的是创新药物专场,我们邀请了国家药品监督管理局、国家药品监督管理局药品审评中心以及药品安全监管司的老师和政府官员参加会议,他们将为我们提供关于血液肿瘤领域创新药物,包括细胞治疗和基因治疗的意见和指导。 此外,我们还邀请了跨国公司、民族企业、生物公司和不同领域的专家参与会议,以形成医药一家、医患一家、医政一家共同合作的局面。我们相信,只有三方齐心协力,才能真正实现本次会议的核心目标,即为患者的利益而奋斗。 今年,我们将根据白血病专家委员会和淋巴瘤专家委员会的工作总结,制定2024年的工作计划。以患者为中心的工作计划,主要宗旨是推动患者的规范化治疗,这是2024年的重要工作计划。今年,我们将通过巡讲走基层的方式,全面推动患者的全程化管理。同时,将新药的介绍和临床试验的介绍结合起来,旨在为血液病和淋巴瘤亚专科的医生提供标准化治疗方案,并促进药物创新的转化。在推动患者规范化治疗的过程中,我们将积极推动基础医学和临床医学的互相结合。通过加强学术研究和合作,我们将为更多创新药物在白血病、骨髓瘤和淋巴瘤等领域中的应用提供支持。 我们对血液肿瘤领域的研究已经进入第五代,对于这个领域的发展,我对中青年医务工作者寄予了厚望,希望他们能够接过接力棒,能够充满激情和责任心的投身于血液肿瘤的研究,继续在这条艰辛的长征路上前行。我们的目标是使中国的血液肿瘤研究与国际接轨,并与国际同行,为血液肿瘤患者争取更长的生存和最佳的临床效果而不懈努力。
陈苏宁教授解读阿伐曲泊帕治疗急性白血病化疗相关性血小板减少症的疗效及安全性 2024-02-01
化疗相关性血小板减少症(CIT)为化疗常见的不良反应,其发生率与肿瘤类型、治疗方案和化疗周期等有关1。蒽环类药物和阿糖胞苷是急性白血病常用的化疗药物,具有较强的骨髓抑制毒性。因此,急性白血病患者的骨髓抑制通常较实体肿瘤更为严重,CIT往往达到3~4级2。 在近期闭幕的第65届美国血液学会(ASH)年会上,新一代小分子促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)阿伐曲泊帕治疗急性白血病化疗相关性血小板减少症的最新研究3数据公布,验证了其在血液肿瘤CIT治疗中的疗效与安全性。现特邀苏州大学附属第一医院陈苏宁教授对研究结果进行精彩解读和点评。 研究背景 CIT是急性白血病患者常见的治疗并发症,会导致患者的出血风险增加和预后不良,现有治疗策略主要为血小板输注、重组人白细胞介素-11(rhIL-11)和重组人血小板生成素(rhTPO),但上述治疗方案仍存在一定局限性,部分患者治疗效果并不理想。因此,CIT的治疗仍面临着较多挑战。 阿伐曲泊帕是新一代TPO-RA,在美国、欧洲和中国已获批用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者;此外,在美国和欧洲还被批准用于治疗对既往治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板减少症患者。本研究旨在确定阿伐曲泊帕治疗急性白血病化疗后血小板减少症的疗效和安全性,为该药物在临床中的应用提供更多循证医学证据。 研究方法 研究收集了24例发生3/4级CIT的急性白血病患者的临床资料(第3-28天)。所有患者均口服阿伐曲泊帕治疗,剂量为40mg/d。当患者的血小板计数<20×109/L或发生出血事件时,予以血小板输注。当患者达到完全缓解(CR),即血小板计数增加至>100×109/L或较基线水平增加>50×109/L,则停止使用阿伐曲泊帕。 研究结果 24例CIT患者的中位年龄为38岁,其中14例患者被诊断为急性髓系白血病(AML),9例患者被诊断为急性淋巴细胞白血病(ALL),1例患者被诊断为混合表型急性白血病(MPAL)。 AML患者的化疗方案包括地西他滨联合维奈克拉、地西他滨联合阿糖胞苷、三氧化二砷联合维甲酸、阿扎胞苷联合维奈克拉、阿扎胞苷联合中等剂量的阿糖胞苷。ALL患者的化疗方案包括CD19特异性CAR-T细胞治疗、地西他滨、贝林妥欧单抗、IVP方案(伊达比星、长春地辛和泼尼松)、阿扎胞苷联合维奈克拉和西达本胺。MPAL患者化疗方案为地西他滨联合维奈克拉。 基线时,10例患者发生了3级CIT,14例患者发生了4级CIT,最低血小板计数的中位数为19×109/L。 治疗期间,14例患者接受了血小板输注。达到CR的中位时间为6天,无患者因不良反应或对药物不耐受而停止治疗。 与使用阿伐曲泊帕治疗前相比,治疗后患者的血小板计数显著提升(P=0.0001)。 停药7天后,22例(91.67%)患者的最佳血小板计数达CR标准。 研究结论 阿伐曲泊帕可有效增加急性白血病患者化疗后的血小板计数,且安全性良好,是CIT患者的有效治疗选择。 陈苏宁教授点评 CIT为常见的化疗相关性血液学不良反应,可增加出血风险、延长住院时间、增加医疗费用,导致化疗剂量强度降低、时间推迟、甚至治疗中止,从而影响抗肿瘤疗效,不利于患者的长期生存1。《中国肿瘤化疗相关性血小板减少症专家诊疗共识(2019版)》指出1,CIT预防和治疗的主要措施为输注血小板和给予促血小板生长因子(rhIL-11、rhTPO)。然而,血小板输注易增加感染传染性疾病的风险,或使患者体内产生血小板抗体,导致输注无效或输注后免疫反应4。rhTPO和rhIL-11虽然可以减轻化疗后血小板计数下降的程度,减少血小板输注的次数,但rhTPO可能产生中和抗体;rhIL-11易造成心脏毒性等不良事件4,且二者均为皮下注射,长期应用会降低患者的依从性5。因此,临床亟待寻求给药方式更为便捷且安全有效的促血小板生成药物。 阿伐曲泊帕是新一代口服TPO-RA,通过与TPO受体跨膜区结合,激活人体内TPO受体,刺激信号转导并模拟TPO的生物学效应,提升血小板计数5。其次,口服给药能减少患者的住院时间和频繁往返医院的次数,可更好地满足院外管理需求;同时,因其分子结构中不含金属离子螯合基团,故不受饮食限制,可与餐同服,患者依从性高6。此外,该药物不含潜在肝毒性基团,无肝脏相关不良事件的发生风险,安全性良好7。既往已有研究结果表明阿伐曲泊帕在CIT的治疗中显示出良好的疗效,展现出了较大的临床应用潜力1,8。本研究结果显示,阿伐曲泊帕可有效提升急性白血病患者化疗后的血小板水平,且安全性、耐受性良好,证实了以往的研究结果。 综上所述,阿伐曲泊帕为急性白血病并发CIT的患者提供了高效、安全、便利的治疗选择,在CIT防治领域的应用前景广阔。未来,希望研究者们能针对更多的瘤种和更多的患者展开前瞻性研究,进一步验证阿伐曲泊帕为CIT群体带来的获益。
张磊教授:ITP二线治疗“欣”进展,助推临床疗效“欣”提升 2024-02-01
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,以无明确诱因的孤立性外周血血小板计数减少为主要特点。60岁以上老年人是ITP高发人群,育龄期女性发病率略高于同年龄组男性,老年患者致命性出血发生风险明显高于年轻患者[1]。ITP主要发病机制是血小板自身抗原免疫耐受性丢失,导致体液和细胞免疫异常活化,共同介导血小板破坏加速及巨核细胞产生血小板不足。ITP的典型症状包括皮肤黏膜出血、瘀斑、牙龈出血、鼻出血和月经过多等,严重病例可能会出现呕血、黑便、血尿等症状,甚至颅内出血,部分患者无明显出血表现,仅在体检时发现血小板计数减少。 党的二十大报告提出,“推进健康中国建设,把保障人民健康放在优先发展的战略位置。”这为一线医务工作者指明了方向和思路,也为医疗学科建设和发展提出更高要求。ITP的治疗遵循个体化原则,在治疗不良反应最小化基础上提升血小板计数至安全水平,减少出血事件,关注患者健康生活质量[1],这对医务工作者深入研究ITP病理生理机制,探索不同靶点的新型药物及不同类型药物的联合治疗策略,提出了更高的要求。随着我国医疗水平的稳步提升,ITP诊疗领域的发展取得了长足发展,广大医务工作者始终牢记使命、恪尽职守,拓展科学研究的深度和广度,为推进健康中国建设、守护人民健康贡献力量。 本期“星访谈——医生说”系列访谈特邀中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)张磊教授,就我国ITP诊疗原则及相关适应症临床研究成果进行深入的解读与分享。  

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