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白血病的危害介绍

白血病的危害介绍

  • 分类:白血病
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  • 发布时间:2021-02-05 10:14
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【概要描述】【白血病的危害介绍】白血病的死亡率是极高的,在我国已经把它列为恶性疾病之首。该病又被人们称为“血癌”,每年都有很多人得此病因得不到有效的治疗而因此失去了生命。下面就请无极血康中医医院资深血液病专家对于白血病的危害为大家做详细的介绍。

白血病的危害介绍

【概要描述】【白血病的危害介绍】白血病的死亡率是极高的,在我国已经把它列为恶性疾病之首。该病又被人们称为“血癌”,每年都有很多人得此病因得不到有效的治疗而因此失去了生命。下面就请无极血康中医医院资深血液病专家对于白血病的危害为大家做详细的介绍。

  • 分类:白血病
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  【白血病的危害介绍】白血病的死亡率是极高的,在我国已经把它列为恶性疾病之首。该病又被人们称为“血癌”,每年都有很多人得此病因得不到有效的治疗而因此失去了生命。下面就请无极血康中医医院资深血液病专家对于白血病的危害为大家做详细的介绍。
白血病的危害
  一、白血病肺浸润的患者有临床表现的不多,主要就是浸润患者的肺泡壁,也可浸润支气管、胸以及血管壁等,胸膜浸润常会伴有胸腔的积液,急性淋巴细胞白血病多见,还会危害患者的心脏,主要就是患者会有心肌白血病侵润和心包积液等疾病;
  二、会对患者的肾脏产生一定的危害,少数的患者会出现蛋白尿增多,一般镜下的白细胞和红细胞等,一般肾盂肾炎的患者少见;还会危害患者的胃肠系统,会使的患者出现恶心、呕吐、食欲不振以及腹胀等现象,常常会出现胃肠道出血;
  三、有的时候像子宫、卵巢以及睾丸、前列腺等皆是可被白血病的细胞浸润的。一般来说女性病人会常有阴道的出血和月经的周期紊乱;而男性的病人则可有性欲的减退,阴茎的异常勃起等症状。
无极血康中医医院带大家了解详细的治疗步骤,希望大家能少走弯路
  首先,要做出正确诊断,分析并去除致病的精神因素,使患者思想由沉闷变为开朗,对生活树立信心,走出烦恼、焦虑的阴影。
  其次,要对病人进行健康教育,让病人认识到白血病并非不治之症,也没有传染性,大可不必忧心忡忡。但治疗白血病,目前尚没有特效药,要有打持久战的准备。
  其三,在治疗上不可病不择医,特别不要听信虚假广告和江湖游医之言,以免上当受骗,可靠的办法还是到正规医院血液进行诊治。
白血病的危害就给大家介绍到这里,早期发现白血病症状进行早期的治疗,可以更好的控制病情,部分白血病病人因为及时的进行治疗、合理的治疗,已经完全康复。 无极血康中医医院是你康复的最佳选择。

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多发性骨髓瘤中t(11;14)对治疗反应和生存的影响 2022-08-25
通过荧光原位杂交(FISH)在多发性骨髓瘤(MM)中检测到的细胞遗传学异常可以区分具有不同生物学特征、治疗反应和预后的患者。t(11;14)是最常检测到的(15-20%)细胞遗传学异常,在新药时代,它对预后的影响尚不明确,基于此,研究者开展了一项回顾性观察性研究,旨在分析t(11;14)对MM患者的治疗反应和生存的影响。 研究方法 研究包括了在Salamanca和Leon医院诊断的1111名MM患者(1984-2018)。排除了通过FISH检测的没有t(11;14)的患者。患者分为3组:(1)t(11;14)组;(2)高危(HR)组[包括t(4;14)、t(14;16)、del17p和t(11;14)伴del17p的患者];(3)标危(SR)组(未纳入上述组的患者)。SR和HR患者集中在非t(11;14)组。新药包括了蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。 研究结果 研究共纳入600例患者。105例患者携带t(11;14)(17.5%)。t(11;14)组98例(16.3%),HR组104例(17.3%),SR组398例(66.3%)。男性患者350例(58.3%),中位年龄为66岁(28-96)。中位既往治疗线数为2(0-14),356例(62.7%)接受了新药治疗。中位随访55.9个月(0-364.1),t(11;14)组和SR组的总生存期(OS)没有差异(75.8 vs.93.4个月;p=0.222),但优于HR组(48.7个月;p=0.0023)。接受新药治疗的MM t(11;14)患者的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率(分别为89.6%和31.3%)都没有优于接受常规治疗的患者(分别为80.0%和32.5%)(p=0.207和0.900)。接受新药治疗的t(11;14)患者在无进展生存期(PFS)(39.5 vs.29.9个月;p=0.461)和OS(93.2 vs.75.8个月;p=0.171)方面与接受常规治疗的患者相比没有差异。接受新药治疗的非t(11;14)组的ORR(89.0% vs.77.6%;p=0.001)、CR率(43.8% vs.31.7%;p=0.011)和OS(91.1 vs.67.1个月;p=0.033)都更优。在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)组的OS比非t(11;14)组更差(63.0 vs.117.7个月;p=0.006)。在t(11;14)组的单变量研究中,患有寡分泌性疾病(副蛋白≤1g/dL)患者的OS短于患有非寡分泌性疾病的患者的OS(32.0 vs.86.6个月;p=0.052)。 研究结论 该研究表明,t(11;14)患者在疾病缓解和生存期方面没有从新型药物治疗中获益。t(11;14)组与SR组预后相似,但优于HR组。然而,在预后良好(ISS-1)的患者中,t(11;14)的存在导致了较差的OS。 参考来源: Borja Puertas, et al. Impact of t(11;14) in multiple myeloma on response to treatment and survival.2022 IMS.Abstract P153.
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