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警惕!疫情扩散风险加大,已波及11省份!

警惕!疫情扩散风险加大,已波及11省份!

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  • 来源:互联网
  • 发布时间:2021-10-25 14:20
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【概要描述】谁也没想到,始于10月17日的“老年旅游团”西北之行引发的疫情,来势如此凶猛。 据国家卫健委通报,自10月17日多地关联聚集性疫情发生以来,截至10月23日24时,短短一周的时间,全国已累计报告133例感染者,波及11省份,其中106例与旅行团传播链有关,涉及13个旅行团或自驾游。 受本轮疫情影响,目前已经有多家医院发布停诊公告,11个被波及的省份疫情防控进入应急状态!令人担心的是,国家卫健委刚刚明确,目前本轮疫情正处于快速发展阶段,扩散风险仍在加大,非旅行团的病例数量开始增加……这就意味着,各地疫情将进入新一轮的紧张应对阶段! 最新发布:本轮疫情源头已明晰,已波及11省份,扩散风险大! 今天(10月24日)下午15时,国务院联防联控机制召开新闻发布会。 国家卫健委新闻发言人米锋在会上表示,当前,国外疫情持续蔓延,季节因素叠加,容易引发疫情传播扩散。10月17日以来,国内出现多点散发本土疫情,呈快速发展态势,一周之内已波及11个省份。感染者大多有跨地区旅游活动,疫情进一步扩散风险仍在加大。 国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示,根据现有流调和病毒测序结果,病例的病毒全基因组序列与国内此前的疫情的同源性低,提示本次疫情是由一起新的境外输入源头引起。总体上看,目前疫情处于快速发展阶段,非旅行团的病例数量开始增加,预计随着风险人群排查和筛查工作持续开展,未来几天发现病例数将继续增加,疫情波及范围可能进一步扩大。 吴良有表示,本次疫情波及范围广、传染性强。目前发现的跨地区感染者绝大多数与旅游团或自驾的游客有关,潜在风险人员的跨地区流动性大,涉及到的省份较多,疫情进一步扩散的风险大。 吴良有介绍,本起疫情的病毒为德尔塔变异株,部分病例的呼吸道样本病毒核酸载量高,提示病例排毒量大,传播力强,在暴露人群中引起续发传播的风险较高。 疫情紧张形势加剧!多家医院停诊! 此前,受此轮疫情影响,有5家医院宣布停诊,包括:银川市第二人民医院、宁夏第四人民医院、宁夏中西医结合医院(第三人民医院) 三家大医院的门诊、急诊均已停诊,保定市人民医院从10月21日起也已全面停诊。此外,上海六院也已停诊。 随着此轮疫情紧张形势的加剧,最近两天又有4家医院宣布停诊。 1.石家庄市第五医院 10月23日,石家庄市第五医院发布停诊公告,根据疫情防控要求和上级指示,自2021年10月23日12时起,石家庄市第五医院暂时全面停诊,具体开诊时间另行通知。 2.内蒙古自治区妇幼保健院 10月23日,内蒙古自治区妇幼保健院发布公告,由于新冠肺炎疫情防控要求,该院从即日起暂停所有诊疗业务,具体开诊时间另行通知。 3.北京王府中西医结合医院 10月23日,据北京昌平发布:北京市疾控中心通报,昌平区宏福苑确诊病例刘某某曾于10月18日上午8:24~9:53到北京王府中西医结合医院妇科门诊就诊;10月22日,该院员工及住院病人核酸检测结果均为阴性;10月23日凌晨,对该院门诊楼进行全面消杀。目前,该院门诊暂停开诊,将进行再次消杀,开诊时间另行通知。 4.昌平区中西医结合医院 10月23日,@北京昌平 发布通知称,根据疫情防控要求和上级指示,昌平区中西医结合医院自2021年10月24日起,门诊全面暂时停诊,具体开诊时间另行通知。 据了解,内蒙古自治区妇幼保健院与北京王府中西医结合医院的停诊均因此前有确诊病例的轨迹涉及。 由于此轮疫情目前波及范围广,并处于快速发展阶段,未来可能会有更多病例涉及与医院相关的活动轨迹。 例如,10月24日,据陕西省卫健委最新通报,昨日新增的确诊病例中,其中有一位确诊病例的行程轨迹显示,其曾于10月19日驾车前往西京医院,分别在医院核医学科、医院大厅、西京医院负一楼、一楼大厅药房一号窗口停留。 这些潜在的感染风险,值得所有医护人员加强防护与提高注意! 追责机制启动!卫健委主任与副主任同时被免职 据内蒙古卫健委消息,10月22日7时至10月23日10时30分,内蒙古自治区新增本土确诊病例9例(呼和浩特市土左旗2例,锡林郭勒盟二连浩特市2例,阿拉善盟额济纳旗5例)、疑似病例1例(在呼和浩特市赛罕区)。 其中,新增的2例病例中,有2人的轨迹涉及一家医院。10月22日,在内蒙古自治区妇幼保健院对就医人员核酸检测中发现阳性,经复核呈阳性,经专家组会诊,诊断为新冠肺炎确诊病例。23日,内蒙古自治区妇幼保健院发布停诊消息:从即日起,内蒙古自治区妇幼保健院暂停医院所有诊疗业务,具体开诊时间另行通知。 10月23日下午,内蒙古阿拉善盟额济纳旗发布消息,对3起疫情防控履职不力问题进行严肃处理。其中,旗卫健委党组书记曲江辉被免职,并提名免去主任职务;旗卫健委副主任刘琴、图娜木拉分别被免职、全旗通报批评。 鉴于当前的疫情防控形势,防控工作任务仍然很艰巨,希望各医疗机构对疫情防控引起足够的重视,以免被问责波及。 警惕!医师被处罚,多家药店、诊所因违规被处罚、关停 10月23日,北京昌平区最新通报,昌平区新增1名外省市旅游返京确诊病例及2名关联病例。至此,昌平区累计报告确诊病例7例。官方通报的确诊病例的活动轨迹显示,7人中有多人曾在未确诊前自行前往药房与诊所就诊,包括购买体温计、购买发热相关药物。 10月23日下午,北京昌平启动问责机制,确诊病例购药所涉药店、诊所因违规被处罚、关停。 10月23日下午,经昌平区卫生健康委、昌平区市场监督管理局和北京市公安局昌平分局相关部门调查,10月17日,确诊病例甲至北京德盛康大药房有限公司第十一分店购买连花清瘟颗粒,10月20日,确诊病例甲、确诊病例乙至北京德盛康大药房有限公司第十一分店和北京高远百康祝您健康医药有限责任公司购买连花清瘟胶囊、甘草片等药品。10月16日,确诊病例乙至北京福瑞康郑连平诊所购买感冒清热颗粒及头孢克肟片。 处理结果:北京高远百康祝您健康医药有限责任公司、北京德盛康大药房有限公司第十一分店因存在药品购销记录信息不完整,造成严重社会后果,情节严重,昌平区市场监督管理局拟依据《中华人民共和国药品管理法》给予药店吊销《药品经营许可证》的行政处罚。 昌平区卫生健康委拟依据《处方管理办法》的相关规定,对医师进行行政处罚,对北京福瑞康郑连平诊所责令关停。 针对药店未落实相关疫情防控措施涉嫌违反治安管理的行为,公安机关正在开展进一步调查。 此外,北京两病例在发热后仍邀请多人打麻将,一同打麻将人员中已经有5人确诊,目前2人已被刑事立案! 由此也再次提醒所有医务工作者,此轮疫情问责已经全面启动,切不可心存侥幸,麻痹懈怠! 疫情防控,首先从自我严格做起,堵住医疗机构的防控漏洞,否则,下一个问责的就是你我!

警惕!疫情扩散风险加大,已波及11省份!

【概要描述】谁也没想到,始于10月17日的“老年旅游团”西北之行引发的疫情,来势如此凶猛。

据国家卫健委通报,自10月17日多地关联聚集性疫情发生以来,截至10月23日24时,短短一周的时间,全国已累计报告133例感染者,波及11省份,其中106例与旅行团传播链有关,涉及13个旅行团或自驾游。

受本轮疫情影响,目前已经有多家医院发布停诊公告,11个被波及的省份疫情防控进入应急状态!令人担心的是,国家卫健委刚刚明确,目前本轮疫情正处于快速发展阶段,扩散风险仍在加大,非旅行团的病例数量开始增加……这就意味着,各地疫情将进入新一轮的紧张应对阶段!

最新发布:本轮疫情源头已明晰,已波及11省份,扩散风险大!

今天(10月24日)下午15时,国务院联防联控机制召开新闻发布会。

国家卫健委新闻发言人米锋在会上表示,当前,国外疫情持续蔓延,季节因素叠加,容易引发疫情传播扩散。10月17日以来,国内出现多点散发本土疫情,呈快速发展态势,一周之内已波及11个省份。感染者大多有跨地区旅游活动,疫情进一步扩散风险仍在加大。

国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示,根据现有流调和病毒测序结果,病例的病毒全基因组序列与国内此前的疫情的同源性低,提示本次疫情是由一起新的境外输入源头引起。总体上看,目前疫情处于快速发展阶段,非旅行团的病例数量开始增加,预计随着风险人群排查和筛查工作持续开展,未来几天发现病例数将继续增加,疫情波及范围可能进一步扩大。

吴良有表示,本次疫情波及范围广、传染性强。目前发现的跨地区感染者绝大多数与旅游团或自驾的游客有关,潜在风险人员的跨地区流动性大,涉及到的省份较多,疫情进一步扩散的风险大。

吴良有介绍,本起疫情的病毒为德尔塔变异株,部分病例的呼吸道样本病毒核酸载量高,提示病例排毒量大,传播力强,在暴露人群中引起续发传播的风险较高。

疫情紧张形势加剧!多家医院停诊!

此前,受此轮疫情影响,有5家医院宣布停诊,包括:银川市第二人民医院、宁夏第四人民医院、宁夏中西医结合医院(第三人民医院) 三家大医院的门诊、急诊均已停诊,保定市人民医院从10月21日起也已全面停诊。此外,上海六院也已停诊。

随着此轮疫情紧张形势的加剧,最近两天又有4家医院宣布停诊。

1.石家庄市第五医院

10月23日,石家庄市第五医院发布停诊公告,根据疫情防控要求和上级指示,自2021年10月23日12时起,石家庄市第五医院暂时全面停诊,具体开诊时间另行通知。

2.内蒙古自治区妇幼保健院

10月23日,内蒙古自治区妇幼保健院发布公告,由于新冠肺炎疫情防控要求,该院从即日起暂停所有诊疗业务,具体开诊时间另行通知。

3.北京王府中西医结合医院

10月23日,据北京昌平发布:北京市疾控中心通报,昌平区宏福苑确诊病例刘某某曾于10月18日上午8:24~9:53到北京王府中西医结合医院妇科门诊就诊;10月22日,该院员工及住院病人核酸检测结果均为阴性;10月23日凌晨,对该院门诊楼进行全面消杀。目前,该院门诊暂停开诊,将进行再次消杀,开诊时间另行通知。

4.昌平区中西医结合医院

10月23日,@北京昌平 发布通知称,根据疫情防控要求和上级指示,昌平区中西医结合医院自2021年10月24日起,门诊全面暂时停诊,具体开诊时间另行通知。

据了解,内蒙古自治区妇幼保健院与北京王府中西医结合医院的停诊均因此前有确诊病例的轨迹涉及。

由于此轮疫情目前波及范围广,并处于快速发展阶段,未来可能会有更多病例涉及与医院相关的活动轨迹。

例如,10月24日,据陕西省卫健委最新通报,昨日新增的确诊病例中,其中有一位确诊病例的行程轨迹显示,其曾于10月19日驾车前往西京医院,分别在医院核医学科、医院大厅、西京医院负一楼、一楼大厅药房一号窗口停留。

这些潜在的感染风险,值得所有医护人员加强防护与提高注意!

追责机制启动!卫健委主任与副主任同时被免职

据内蒙古卫健委消息,10月22日7时至10月23日10时30分,内蒙古自治区新增本土确诊病例9例(呼和浩特市土左旗2例,锡林郭勒盟二连浩特市2例,阿拉善盟额济纳旗5例)、疑似病例1例(在呼和浩特市赛罕区)。

其中,新增的2例病例中,有2人的轨迹涉及一家医院。10月22日,在内蒙古自治区妇幼保健院对就医人员核酸检测中发现阳性,经复核呈阳性,经专家组会诊,诊断为新冠肺炎确诊病例。23日,内蒙古自治区妇幼保健院发布停诊消息:从即日起,内蒙古自治区妇幼保健院暂停医院所有诊疗业务,具体开诊时间另行通知。

10月23日下午,内蒙古阿拉善盟额济纳旗发布消息,对3起疫情防控履职不力问题进行严肃处理。其中,旗卫健委党组书记曲江辉被免职,并提名免去主任职务;旗卫健委副主任刘琴、图娜木拉分别被免职、全旗通报批评。

鉴于当前的疫情防控形势,防控工作任务仍然很艰巨,希望各医疗机构对疫情防控引起足够的重视,以免被问责波及。

警惕!医师被处罚,多家药店、诊所因违规被处罚、关停

10月23日,北京昌平区最新通报,昌平区新增1名外省市旅游返京确诊病例及2名关联病例。至此,昌平区累计报告确诊病例7例。官方通报的确诊病例的活动轨迹显示,7人中有多人曾在未确诊前自行前往药房与诊所就诊,包括购买体温计、购买发热相关药物。

10月23日下午,北京昌平启动问责机制,确诊病例购药所涉药店、诊所因违规被处罚、关停。

10月23日下午,经昌平区卫生健康委、昌平区市场监督管理局和北京市公安局昌平分局相关部门调查,10月17日,确诊病例甲至北京德盛康大药房有限公司第十一分店购买连花清瘟颗粒,10月20日,确诊病例甲、确诊病例乙至北京德盛康大药房有限公司第十一分店和北京高远百康祝您健康医药有限责任公司购买连花清瘟胶囊、甘草片等药品。10月16日,确诊病例乙至北京福瑞康郑连平诊所购买感冒清热颗粒及头孢克肟片。

处理结果:北京高远百康祝您健康医药有限责任公司、北京德盛康大药房有限公司第十一分店因存在药品购销记录信息不完整,造成严重社会后果,情节严重,昌平区市场监督管理局拟依据《中华人民共和国药品管理法》给予药店吊销《药品经营许可证》的行政处罚。

昌平区卫生健康委拟依据《处方管理办法》的相关规定,对医师进行行政处罚,对北京福瑞康郑连平诊所责令关停。

针对药店未落实相关疫情防控措施涉嫌违反治安管理的行为,公安机关正在开展进一步调查。

此外,北京两病例在发热后仍邀请多人打麻将,一同打麻将人员中已经有5人确诊,目前2人已被刑事立案!

由此也再次提醒所有医务工作者,此轮疫情问责已经全面启动,切不可心存侥幸,麻痹懈怠!

疫情防控,首先从自我严格做起,堵住医疗机构的防控漏洞,否则,下一个问责的就是你我!

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  • 发布时间:2021-10-25 14:20
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谁也没想到,始于10月17日的“老年旅游团”西北之行引发的疫情,来势如此凶猛。

据国家卫健委通报,自10月17日多地关联聚集性疫情发生以来,截至10月23日24时,短短一周的时间,全国已累计报告133例感染者,波及11省份,其中106例与旅行团传播链有关,涉及13个旅行团或自驾游。

受本轮疫情影响,目前已经有多家医院发布停诊公告,11个被波及的省份疫情防控进入应急状态!令人担心的是,国家卫健委刚刚明确,目前本轮疫情正处于快速发展阶段,扩散风险仍在加大,非旅行团的病例数量开始增加……这就意味着,各地疫情将进入新一轮的紧张应对阶段!

最新发布:本轮疫情源头已明晰,已波及11省份,扩散风险大!

今天(10月24日)下午15时,国务院联防联控机制召开新闻发布会。

国家卫健委新闻发言人米锋在会上表示,当前,国外疫情持续蔓延,季节因素叠加,容易引发疫情传播扩散。10月17日以来,国内出现多点散发本土疫情,呈快速发展态势,一周之内已波及11个省份。感染者大多有跨地区旅游活动,疫情进一步扩散风险仍在加大。

国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示,根据现有流调和病毒测序结果,病例的病毒全基因组序列与国内此前的疫情的同源性低,提示本次疫情是由一起新的境外输入源头引起。总体上看,目前疫情处于快速发展阶段,非旅行团的病例数量开始增加,预计随着风险人群排查和筛查工作持续开展,未来几天发现病例数将继续增加,疫情波及范围可能进一步扩大。

吴良有表示,本次疫情波及范围广、传染性强。目前发现的跨地区感染者绝大多数与旅游团或自驾的游客有关,潜在风险人员的跨地区流动性大,涉及到的省份较多,疫情进一步扩散的风险大。

吴良有介绍,本起疫情的病毒为德尔塔变异株,部分病例的呼吸道样本病毒核酸载量高,提示病例排毒量大,传播力强,在暴露人群中引起续发传播的风险较高。

疫情紧张形势加剧!多家医院停诊!

此前,受此轮疫情影响,有5家医院宣布停诊,包括:银川市第二人民医院、宁夏第四人民医院、宁夏中西医结合医院(第三人民医院) 三家大医院的门诊、急诊均已停诊,保定市人民医院从10月21日起也已全面停诊。此外,上海六院也已停诊。

随着此轮疫情紧张形势的加剧,最近两天又有4家医院宣布停诊。

1.石家庄市第五医院

10月23日,石家庄市第五医院发布停诊公告,根据疫情防控要求和上级指示,自2021年10月23日12时起,石家庄市第五医院暂时全面停诊,具体开诊时间另行通知。

2.内蒙古自治区妇幼保健院

10月23日,内蒙古自治区妇幼保健院发布公告,由于新冠肺炎疫情防控要求,该院从即日起暂停所有诊疗业务,具体开诊时间另行通知。

3.北京王府中西医结合医院

10月23日,据北京昌平发布:北京市疾控中心通报,昌平区宏福苑确诊病例刘某某曾于10月18日上午8:24~9:53到北京王府中西医结合医院妇科门诊就诊;10月22日,该院员工及住院病人核酸检测结果均为阴性;10月23日凌晨,对该院门诊楼进行全面消杀。目前,该院门诊暂停开诊,将进行再次消杀,开诊时间另行通知。

4.昌平区中西医结合医院

10月23日,@北京昌平 发布通知称,根据疫情防控要求和上级指示,昌平区中西医结合医院自2021年10月24日起,门诊全面暂时停诊,具体开诊时间另行通知。

据了解,内蒙古自治区妇幼保健院与北京王府中西医结合医院的停诊均因此前有确诊病例的轨迹涉及。

由于此轮疫情目前波及范围广,并处于快速发展阶段,未来可能会有更多病例涉及与医院相关的活动轨迹。

例如,10月24日,据陕西省卫健委最新通报,昨日新增的确诊病例中,其中有一位确诊病例的行程轨迹显示,其曾于10月19日驾车前往西京医院,分别在医院核医学科、医院大厅、西京医院负一楼、一楼大厅药房一号窗口停留。

这些潜在的感染风险,值得所有医护人员加强防护与提高注意!

追责机制启动!卫健委主任与副主任同时被免职

据内蒙古卫健委消息,10月22日7时至10月23日10时30分,内蒙古自治区新增本土确诊病例9例(呼和浩特市土左旗2例,锡林郭勒盟二连浩特市2例,阿拉善盟额济纳旗5例)、疑似病例1例(在呼和浩特市赛罕区)。

其中,新增的2例病例中,有2人的轨迹涉及一家医院。10月22日,在内蒙古自治区妇幼保健院对就医人员核酸检测中发现阳性,经复核呈阳性,经专家组会诊,诊断为新冠肺炎确诊病例。23日,内蒙古自治区妇幼保健院发布停诊消息:从即日起,内蒙古自治区妇幼保健院暂停医院所有诊疗业务,具体开诊时间另行通知。

10月23日下午,内蒙古阿拉善盟额济纳旗发布消息,对3起疫情防控履职不力问题进行严肃处理。其中,旗卫健委党组书记曲江辉被免职,并提名免去主任职务;旗卫健委副主任刘琴、图娜木拉分别被免职、全旗通报批评。

鉴于当前的疫情防控形势,防控工作任务仍然很艰巨,希望各医疗机构对疫情防控引起足够的重视,以免被问责波及。

警惕!医师被处罚,多家药店、诊所因违规被处罚、关停

10月23日,北京昌平区最新通报,昌平区新增1名外省市旅游返京确诊病例及2名关联病例。至此,昌平区累计报告确诊病例7例。官方通报的确诊病例的活动轨迹显示,7人中有多人曾在未确诊前自行前往药房与诊所就诊,包括购买体温计、购买发热相关药物。

10月23日下午,北京昌平启动问责机制,确诊病例购药所涉药店、诊所因违规被处罚、关停。

10月23日下午,经昌平区卫生健康委、昌平区市场监督管理局和北京市公安局昌平分局相关部门调查,10月17日,确诊病例甲至北京德盛康大药房有限公司第十一分店购买连花清瘟颗粒,10月20日,确诊病例甲、确诊病例乙至北京德盛康大药房有限公司第十一分店和北京高远百康祝您健康医药有限责任公司购买连花清瘟胶囊、甘草片等药品。10月16日,确诊病例乙至北京福瑞康郑连平诊所购买感冒清热颗粒及头孢克肟片。

处理结果:北京高远百康祝您健康医药有限责任公司、北京德盛康大药房有限公司第十一分店因存在药品购销记录信息不完整,造成严重社会后果,情节严重,昌平区市场监督管理局拟依据《中华人民共和国药品管理法》给予药店吊销《药品经营许可证》的行政处罚。

昌平区卫生健康委拟依据《处方管理办法》的相关规定,对医师进行行政处罚,对北京福瑞康郑连平诊所责令关停。

针对药店未落实相关疫情防控措施涉嫌违反治安管理的行为,公安机关正在开展进一步调查。

此外,北京两病例在发热后仍邀请多人打麻将,一同打麻将人员中已经有5人确诊,目前2人已被刑事立案!

由此也再次提醒所有医务工作者,此轮疫情问责已经全面启动,切不可心存侥幸,麻痹懈怠!

疫情防控,首先从自我严格做起,堵住医疗机构的防控漏洞,否则,下一个问责的就是你我!

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EHA速递:靶向治疗强强联合,为CLL患者带来更显著获益 2024-05-27
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是B细胞淋巴瘤的一种亚型,主要发生在中老年人群,临床进展相对缓慢,在我国的发病率逐年上升。近年来, 随着BTK抑制剂, BCL-2抑制剂、抗CD20单抗等新药的不断涌现,CLL的治疗和预后发生了巨大的改变。靶向联合治疗的探索给CLL患者提供了新的选择,大量的临床试验探索了BTK抑制剂和维奈克拉的组合。这些治疗方案疗效显著,同时允许采用全口服方案和固定疗程。目前伊布替尼与维奈克拉相关研究已经随访到5-6年,长期随访结果回答了疗效安全性和停药的多重问题, 并已在EMA获批,树立了CLL 治疗新标杆。本次EHA会议已公布多篇靶向联合治疗的结果,总结如下。   P675:II期CAPTIVATE研究5.5年随访:伊布替尼联合维奈克拉固定疗程治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤高危亚组的结局   作者:Ryan Jacobs, William Wierda, Paul M. Barr, John Allan, Tanya Siddiqi, Alessandra Tedeschi, Thomas Kipps, Susan O’Brien, Xavier Badoux, Andrea Visentin, Masa Lasica, Dennis Carney, Anna Elinder-Camburn, Javier De La Serna, Edith Szafer-Glusman, Cathy Zhou, Anita Szoke, James P Dean, Constantine Tam, Paolo Ghia   目的:报告CAPTIVATE研究的FD队列中具有高危基因组特征的患者的结局,以及FD队列和MRD队列安慰剂组患者的再治疗结局。   方法:年龄≤70岁的CLL/SLL初治患者先接受3个周期的Ibr治疗,然后接受12个周期的Ibr+Ven治疗。   结果:在中位随访时间为61.2个月(范围:0.8-66.3)的FD队列(n = 159)中,5年无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)(95% CI)分别为67%(59-74)和96%(91-98)。高危基因特征的患者的5年PFS率(95%CI)为:del(17p)/突变TP53 41%(21-59),复杂核型57%(37-72),del(11q)64%(30-85),和未突变的IGHV 68%(50-80)(如下表所示)。Ibr再治疗的中位时间为21.9个月(范围:0.03-50.4),22例可评价患者的总缓解率(ORR)为86%。Ibr + Ven再治疗的中位时间为13.8个月(范围:3.7-15.1),7例可评价患者的ORR为71%。     结论:5.5年随访,Ibr + Ven在FD队列具有高危基因组特征的患者以及总体患者中持续提供有临床意义的PFS。在Ibr+Ven方案治疗后需要后续治疗的患者中,基于Ibr的再治疗提供了有前景的缓解。       P1835:I+V与V + G治疗有合并症的初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的交叉研究比较   作者:Francisco Javier Lopez Jimenez, Jose Angel Hernandez Rivas, Suzy Van Sanden, Joris Diels, Līva Andersone   目的:评价固定疗程I+V和V+G治疗有合并症的CLL初治患者的相对疗效。   方法:使用了CLL14研究中位随访39.6个月(Al-Sawaf 2020)和52.4个月(Al-Sawaf 2021),和GLOW研究中位随访46个月的个体患者水平(IPD)数据, 按照国家卫生与保健研究所的指南进行了锚定匹配调整的间接治疗比较(MAIC)。首先根据CLL14标准将患者从GLOW 研究的个体患者水平数据中排除,对其余患者进行重新加权,使两项研究的平均基线特征相。然后使用贝叶斯间接治疗比较,将GLOW的重新加权相对疗效与CLL14报告的相对疗效进行比较。     结果:两项试验的比较分析结果表明,I + V比V + G改善了PFS,TTNT和OS,概率超过97%(如下表)。   结论:该分析表明I + V在PFS、TTNT和OS方面优于V+G。   S162:伊布替尼, 奥妥珠单抗联合维奈克拉治疗CLL的固定疗程II期试验的7年更新数据   作者: Kerry Rogers, Ying Huang, Seema Bhat, Tzyy-Jye Doong, Cara Grantier, Adam Kittai, Arletta Lozanski, Gerard Lozanski, Kami Maddocks, Charlene Mao, Mollie Moran, Christopher Oakes, Ellen Sass, Swetha Suresh, John Byrd, Jennifer Woyach   目的:分析评估奥妥珠单抗,伊布替尼和维奈克拉联合治疗后的PFS以及与uMRD状态相关的因素。   方法:纳入初治(TN)或复发/难治性(RR)(≥1种既往治疗)的CLL患者参加研究。采用Kaplan-Meier法分析PFS和总生存期(OS)。   结果:共有75例患者在3个队列中接受治疗,RR队列的中位PFS为81.8 (95%CI:57.3-NR)个月,TN1队列为88.5(95%CI:80.6-NR)个月。TN2队列未达到中位PFS,48个月PFS估计值为91.8% (95%CI:71.1-97.9)。所有队列均未达到中位总生存期(OS),RR,TN1和TN2的48个月OS估算值分别为100%, 95.7%和91.8%(如图)。   结论:超过一年的有限疗程治疗有持久的疗效。在uMRD状态的患者中未观察到更长的PFS,仅基线β2M在多变量分析中与PFS相关。   P699: GLOW 研究的6年TTNT外推曲线:伊布替尼联合维奈克拉一线治疗为老年/Unfit CLL患者提供了长时间无治疗期   作者:Santiago Ossorio Prendes, Vicente Gimeno, Jose Angel Hernandez Rivas, Francisco Javier Lopez Jimenez, Joris Diels, Claudio Schioppa, Ana Alfayate Lobo, Teresa Domínguez-Lubillo   目的:通过参数模型,对GLOW试验中开始I + V固定疗程治疗的患者模拟6年TTNT,预估I + V治疗结束5年后,无需后续抗癌治疗的患者比例。   方法:对TTNT Kaplan Meier(KM)数据应用生存分布函数进行外推。   结果:截至数据截止日期(2022年9月),有8例患者(7.55%)在FD I + V后开始后续治疗。基于不同的参数模型,第6年时后续治疗的患者预估的百分比范围为87.0%-88.5%。   结论:第6年时约87%接受该联合治疗的患者不需要二线治疗,对于初治老年和/unfit CLL患者,有希望实现长时间无治疗期。但是,还需要进行前瞻性长期研究以进一步验证该治疗策略在真实世界临床环境中的持久性和疗效。     PB2556: GLOW和CAPTIVATE固定疗程研究中纳入的西班牙患者的特征和结局:伊布替尼联合维奈克拉一线治疗慢性淋巴细胞白血病。   作者:Jose Angel Hernandez Rivas, Francisco Javier Lopez Jimenez, Santiago Ossorio Prendes, Pau Abrisqueta, Maria Fatima De La Cruz Vicente, Laura Magnano Mayer, José María Arguiñano Pérez, Marcos Gonzalez Diaz, Javier De La Serna, Anita Szoke, Lynne Neumayr, Joris Diels, Claudio Schioppa, Eva Rubio Azpeitia, Teresa Domínguez-Lubillo   目的:分析在GLOW或CAPTIVATE研究中接受I + V固定疗程治疗的西班牙初治CLL患者的基线特征,疗效和安全性结局。   方法:对入组GLOW和CAPTIVATE研究的 FD队列的西班牙CLL患者的汇总数据进行事后分析,评价这些患者的临床结局。   结果:本分析的研究规模为27例患者。中位随访时间为49.7个月,未达到中位PFS,OS和TTNT。4年PFS,OS和TTNT估计值分别为80.0%、96.0%和83.6%(如下图)。ORR为96.3%,63.0%的患者达到CR/CRi。安全性特征与伊布替尼和维奈克拉的既往结果一致,报告的不良事件大多可控。   结论:I + V在西班牙CLL初治患者队列中有效且耐受性良好,该结果与GLOW和CAPTIVATE临床试验的主要队列一致。  
泽布替尼成为全球唯一获批FL适应症的BTKi,引领FL治疗迈入无化疗新时代 2024-05-14
2024年5月13日,我国自主创新的新一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)泽布替尼获得中国国家药品监督管理局批准,联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这是泽布替尼在我国斩获的第四项B细胞恶性肿瘤适应症,也使其成为全球首个且目前唯一获批FL适应症的BTKi,将引领FL治疗迈入无化疗新时代。 FL面临高复发风险挑战,BTKi提供高效安全选择   FL是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤,我国FL的发病率占B细胞非霍奇金淋巴瘤的8%~23%,略低于欧美地区(22%~35%)1。FL患者病史长,尽管进展缓慢,但绝大多数最终会进展为R/R FL。此外,约20%患者接受一线治疗后出现早期疾病进展(即POD24),其中约半数长期生存不及5年2。   R/R FL患者的总体治疗原则为延长无进展生存期(PFS),尽可能降低治疗相关不良反应,改善生活质量1。但传统免疫化疗用于FL治疗仍存在较多不良反应,如血细胞减少、脱发、神经病变、皮疹、恶心等。与传统免疫化疗药物相比,针对B细胞的分子靶向药物疗效佳,且患者不良反应减少,耐受性较好,具有广阔的临床应用前景3。BTK是B细胞抗原受体(BCR)信号转导过程中的关键激酶,抑制其活性可产生明显的抗肿瘤效应,BTKi已被证实是FL的有效治疗药物。泽布替尼作为新一代BTKi,与第一代BTKi相比,可减少脱靶效应,对BTK靶点形成完全、持久、精准地抑制3,降低不良事件发生率和获得性耐药风险,其新适应症获批为FL患者带来了全新的治疗希望,开启了FL的无化疗时代。   国产BTKi迈上新台阶,推动中国FL无化疗新格局   全球随机、开放标签II期ROSEWOOD研究结果为临床应用泽布替尼提供了可靠的循证证据,证实了泽布替尼联合CD20单抗奥妥珠单抗的无化疗方案在R/R FL中的持久疗效和良好安全性。在217例入组患者中,中位随访20.2个月时,泽布替尼+奥妥珠单抗组由独立审查委员会评估的总缓解率(ORR;69% vs 46%,P=0.001)和完全缓解(CR)率(39% vs 19%,P=0.004)均显著高于奥妥珠单抗单药组。在预后较差的POD24亚组中,泽布替尼+奥妥珠单抗治疗也有良好ORR趋势(60% vs 47%;HR 0.13)。并且在泽布替尼+奥妥珠单抗组中观察到持续缓解,高达69%的患者缓解持续时间达到18个月。与此同时,泽布替尼+奥妥珠单抗治疗带来的持久深度缓解也转化为了长期生存获益,患者中位PFS达到28.0个月,较单药组显著延长(10.4个月;P<0.001;图1)4。   图1 ROSEWOOD研究两组获得持续缓解患者比例及PFS   基于该研究成果,我国自主研发的创新药泽布替尼不仅成为全球首个且目前唯一获批FL适应症的BTKi,同时,其与奥妥珠单抗的联合策略也在一定程度上突破了依赖于免疫化疗的传统治疗模式,将引领FL治疗迈入无化疗新时代。未来,泽布替尼有望惠及更多中国乃至全球患者。   指南鉴证,一致认可,实现泽布替尼治疗领域广覆盖   此前,泽布替尼已在我国先后获批用于套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)的治疗。随着其在B细胞恶性肿瘤领域的持续深耕,泽布替尼的适应症范围不断得以拓展,治疗线数也逐步前移,展现出强大治疗潜力。此次FL新适应症的获批,进一步扩大了受益人群。基于在各项临床试验中展现出的良好疗效和安全性结果,泽布替尼获得国内外权威指南的一致推荐。   在2023版CSCO淋巴瘤诊疗指南5中,泽布替尼已被纳入CLL/SLL和R/R MCL优先推荐。最新2024版指南6进一步推荐其用于MCL的一线治疗,并将其列为初治CLL患者的唯一I级推荐BTKi。同时,在2024版NCCN指南7,8中,泽布替尼也获得了MCL、CLL/SLL全线治疗的优先推荐。此外,得益于ROSEWOOD研究结果,最新版指南6,7在R/R FL治疗方案中新增泽布替尼+奥妥珠单抗推荐,使泽布替尼成为目前FL诊疗指南中唯一获得推荐的BTKi,有力奠定了其在FL治疗中的重要地位(图2,3),将推动FL迈入无化疗新纪元。   图2 2024版CSCO指南R/R FL治疗推荐   图3 2024版NCCN指南FL治疗推荐   此外,在2023年发布的汇聚海峡两岸暨香港、澳门专家学者智慧的BTKi治疗B细胞恶性肿瘤中国专家共识9中,泽布替尼作为国产新一代BTKi获得了较高的认同度。共识推荐泽布替尼作为CLL/SLL患者(1类;同意:94%)、R/R MCL患者(2B类;同意:72%)和WM患者(1类;同意:100%)的优选方案,同时推荐泽布替尼+奥妥珠单抗作为R/R FL患者的治疗选择之一(2B类;同意:83%)。   权威指南及专家共识的一致认可将为我国BTKi临床应用实践提供积极指导。在其引领下,我国更多淋巴瘤患者有望获得高质量的长期生存。   总结   R/R FL患者的总体治疗原则为延长PFS,尽可能降低治疗相关不良反应,改善生活质量。泽布替尼作为新一代BTKi,较传统免疫化疗及第一代BTKi安全性和耐受性更高。基于ROSEWOOD研究结果,我国创新药泽布替尼成为全球首个且目前唯一获批FL适应症的BTKi,同时,泽布替尼+奥妥珠单抗方案也被国际权威指南及中国专家共识纳入治疗推荐,将引领FL治疗迈入无化疗新时代。

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